Observatorio de Salud y Medicina Integrativa

Medicina y Salud

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Pycnogenol® como suplemento antioxidante para el tratamiento de diversas enfermedades crónicas

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El Pycnogenol® es un suplemento dietético a base de hierbas que se extrae de la corteza de pino marino francés y cuyo principio activo principal es la procianidina. La procianidina es un antioxidante potente que también se encuentra en alimentos como las uvas, las bayas, las granadas, el vino tinto y diversos frutos secos. Los suplementos que contienen procianidina se comercializan ampliamente en todo el mundo para la promoción de la salud, así como para la prevención y el tratamiento de enfermedades crónicas. La justificación de lo anterior es que los antioxidantes neutralizan las especies de oxígeno reactivo (EOR; con frecuencia denominados «radicales libres») que además de desempeñar funciones corporales importantes, pueden causar daño a las células y los tejidos si se presentan en cantidades excesivas. Los suplementos disponibles varían en cuanto al origen y la cantidad de procianidina, así como en cuanto al número y tipo de otros principios activos que contienen. Los revisores decidieron centrarse en el Pycnogenol® debido a que este suplemento es un producto estandarizado, se han realizado muchos ensayos y se comercializa ampliamente a nivel internacional. La revisión intentó evaluar la eficacia y la seguridad del Pycnogenol® como tratamiento para las enfermedades crónicas. Se identificaron 15 ensayos controlados aleatorios elegibles con 791 participantes que consideraron siete enfermedades crónicas diferentes: asma (dos estudios); trastorno por déficit de atención con hiperactividad (un estudio), insuficiencia venosa crónica (dos estudios), diabetes (cuatro estudios), disfunción eréctil (un estudio), hipertensión (dos estudios) y osteoartritis (tres estudios). Debido al tamaño pequeño de la muestra, el número limitado de ensayos por enfermedad, la variación en los resultados evaluados y las medidas de resultado utilizadas, así como el riesgo de sesgo en los estudios incluidos, no es posible establecer conclusiones definitivas con respecto a la eficacia y la seguridad del Pycnogenol®.

Enlace a estudio> https://www.cochrane.org/es/CD008294/pycnogenolr-como-suplemento-antioxidante-para-el-tratamiento-de-diversas-enfermedades-cronicas

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Biología y regulación de la IL-2: de los mecanismos moleculares a la terapia humana

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IL-2 se identificó por primera vez como un factor de crecimiento capaz de impulsar la expansión de las poblaciones de células T humanas activadas. En los más de 40 años desde su descubrimiento, se ha aprendido una cantidad tremenda con respecto a los mecanismos que regulan la expresión de IL-2 y su receptor de la superficie celular, sus mecanismos de señalización y su rango de acciones biológicas. Más recientemente, se han dilucidado los mecanismos por los cuales la IL-2 regula la función y diferenciación de las células T CD4 + . IL-2 también regula las respuestas de efector y memoria de CD8 +Las células T, y la pérdida de IL-2 o la capacidad de respuesta a IL-2, al menos en parte, explica el fenotipo agotado que se produce durante las infecciones virales crónicas y en las respuestas de los tumores. Estos estudios mecánicos básicos han llevado a la capacidad terapéutica para manipular la acción de la IL-2 en las células T (T reg ) reguladoras para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y en las células T CD8 + para la inmunoterapia del cáncer . La IL-2 puede tener efectos positivos o perjudiciales, y discutimos aquí ideas y enfoques recientes para manipular las acciones y los efectos netos generales de la IL-2 en entornos de enfermedades, incluido el cáncer.

La IL2 tiene un papel en la diferenciación de las células inmunitarias. Según afinidad de unión a receptor puede generar subpoblaciones de cell T. Entender como se regula a nivel molecular la señalización mediada por Il-2 y sus diferentes acciones puede abrir nuevas perspectivas en muchas patologías.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30089912

 

2LARTH®, un medicamento de microinmunoterapia, ejerce efectos antiinflamatorios in vitro y reduce la secreción de TNF-alfa e IL-1beta

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Antecedentes

El factor de necrosis tumoral α (TNF-α) y la IL-1β son 2 citoquinas proinflamatorias que se sabe están involucradas en las enfermedades reumáticas. La estrategia terapéutica utilizada en la microinmunoterapia (MI) para reducir la inflamación crónica y atenuar el dolor consiste principalmente en atacar a estas 2 citoquinas. 2LARTH ®es un medicamento administrado por vía sublingual que consiste en glóbulos de lactosa-sacarosa impregnados con preparaciones etanólicas de mediadores inmunes y ácidos nucleicos en dosis ultra bajas.

Objetivo

El objetivo del estudio es explorar el efecto del medicamento MI en la secreción de TNF-α e IL-1β en monocitos enriquecidos primarios humanos expuestos a lipopolisacárido (LPS).

Métodos

Los glóbulos de placebo y los glóbulos activos se diluyeron en medio de cultivo para probar 5 concentraciones de glóbulos de lactosa-sacarosa (de 1,75 a 22 mM). Monocitos enriquecidos recién aislados de 6 donantes se trataron con o sin LPS (10 ng / ml), LPS + placebo, o LPS + 2LARTH ® durante 24 horas. La liberación de IL-1β, TNF-α e IL-6 se evaluó mediante ELISA.

Resultados

El medicamento ha disminuido significativamente el nivel de secreción de IL-1β en comparación con el placebo en estas concentraciones: 22 mM ( P <0,0001), 11 mM ( P = 0,0086), 5,5 mM ( P = 0,0254) y en comparación con el control de LPS no tratado en estas concentraciones: 22 mM, 11 mM ( P = 0,0008) y 5,5 mM ( P = 0,002). El efecto de los glóbulos activos en la reducción de la liberación de TNF-α es significativo en comparación con el placebo en estas concentraciones: 22 mM ( P = 0,0018), 11 mM ( P = 0,0005), 5,5 mM ( P = 0,0136) y en comparación con los no tratados control de LPS a estas concentraciones: 22 mM ( P = 0.0021), 11 mM ( P = 0.0017), 5.5 mM (P = 0,0052) y 2,25 mM ( P = 0,0196). Además, la secreción de IL-6 disminuyó en comparación con el placebo a 22 mM ( P = 0.0177) y 11 mM ( P = 0.0031).

Conclusión

Los resultados indican que el producto analizado ejerce efectos antiinflamatorios significativos en los monocitos humanos estimulados con LPS.

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La disbiosis microbiana del intestino delgado subyace a los síntomas asociados con trastornos gastrointestinales funcionales

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El crecimiento excesivo de bacterias en el intestino delgado (SIBO) se ha relacionado con los síntomas asociados con los trastornos gastrointestinales funcionales (FGID), aunque los mecanismos siguen estando mal definidos y el tratamiento implica antibióticos no específicos. Aquí mostramos que la SIBO basada en el cultivo de aspirado duodenal refleja un crecimiento excesivo de anaerobios, no se corresponde con los síntomas del paciente y puede ser el resultado de preferencias dietéticas. La composición microbiana del intestino delgado, por otro lado, se altera significativamente en pacientes sintomáticos y no se corresponde con los resultados del cultivo de aspirado. En un estudio piloto de intervención, encontramos que el cambio de una dieta con alto contenido de fibra a una dieta con un alto contenido de fibra y alto en azúcar desencadenó los síntomas relacionados con el FGID y disminuyó la diversidad microbiana del intestino delgado mientras aumentaba la permeabilidad del intestino delgado.

Enlace al estudio> https://www.nature.com/articles/s41467-019-09964-7?fbclid=IwAR0DR4orgEn9c7_jhXPa-6QnL-7FJu2zle60XmZUP7s-XktOqs5K5huAHeo

 

La alimentación restringida en el tiempo desplaza el reloj circadiano de la piel y altera el daño al ADN inducido por UVB.

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La epidermis es una barrera altamente regenerativa que protege a los organismos de los daños ambientales, incluida la radiación UV, la principal causa del cáncer de piel y el envejecimiento de la piel. Aquí, mostramos que el tiempo restringido. La alimentación (RF) cambia la fase y altera la amplitud del reloj circadiano de la piel y afecta a la expresión de aproximadamente el 10% del transcriptoma de la piel. Además, una gran cantidad de genes expresados ​​en la piel están fuertemente regulados por la ingesta de alimentos. Aunque el reloj circadiano es necesario para los ritmos diarios en la síntesis de ADN en células progenitoras epidérmicas, los cambios inducidos por RF en la fase de reloj no alteran la fase de la síntesis de ADN. Sin embargo, la RF altera la sensibilidad diurna al daño al ADN inducido por UVB y la expresión del gen clave de reparación del ADN, Xpa. Juntos, nuestros hallazgos indican la regulación de la función de la piel.

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Entrenar el reloj circadiano, controlar las drogas y drogar el reloj para prevenir, controlar y tratar las enfermedades crónicas.

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Los ritmos diarios en el comportamiento, la fisiología y el metabolismo son una parte integral de la homeostasis. Estos ritmos emergen de las interacciones entre los relojes circadianos endógenos y los ciclos de luz-oscuridad ambiente, los ciclos de actividad del sueño y los ciclos de ayuno y alimentación . Casi todo el genoma de primates muestra ritmos diarios en la expresión de maneras específicas de tejidos y locus. Estos ritmos moleculares modulan varios aspectos clave de la función celular y tisular con profundas implicaciones en la salud pública, la prevención de enfermedades y el manejo de enfermedades. En las sociedades modernas, la luz nocturna interrumpe los ritmos circadianos, lo que conduce a una mayor interrupción de la actividad del sueño y la alimentación.Ciclos de ayuno. Mientras que la interrupción circadiana aguda puede causar molestias transitorias o exacerbar enfermedades crónicas, la interrupción circadiana crónica puede aumentar los riesgos de numerosas enfermedades. La comprensión molecular de los ritmos circadianos está abriendo nuevas fronteras terapéuticas que colocan al reloj circadiano en un papel central. Aquí, revisamos los avances recientes sobre cómo mejorar nuestro reloj circadiano a través de intervenciones conductuales, el momento de la administración de medicamentos y la selección farmacológica de los componentes del reloj circadiano que ya proporcionan nuevas estrategias preventivas y terapéuticas para varias enfermedades, incluido el síndrome metabólico y el cáncer.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30060890

 

La alimentación restringida en el tiempo mitiga la tumorigénesis mamaria con alto contenido de grasa en la dieta en ratones MMTV-PyMT.

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El comportamiento alimentario errático interrumpe la alimentación diaria y el patrón de ayuno y conduce a disfunción metabólica y enfermedades crónicas, incluido el cáncer . En el presente estudio, probamos la hipótesis de que el tiempo restringidola alimentación de una dieta alta en grasas (HFD) a la fase oscura no mejora la tumorigénesis mamaria en ratones MMTV-PyMT. Los ratones hembra se asignaron a 3 grupos y se alimentaron con la dieta estándar AIN93G o un HFD con o sin alimentación restringida en fase oscura (12 horas). La duración de la alimentación restringida fue de 8 semanas. El grupo HFD tenía un 24% más de grasa corporal que el grupo AIN93G; la masa grasa corporal del grupo restringido se mantuvo similar a la del grupo AIN93G. La ingesta de energía del grupo restringido fue similar a la de los grupos HFD y AIN93G. La latencia media del tumor mamario fue de 5,8, 7,0 y 6,4 semanas para AIN93G, HFD y grupos restringidos, respectivamente. La progresión del tumor mamario fue un 241% mayor en el grupo HFD que en el grupo AIN93G; no hubo diferencias significativas en la progresión tumoral entre los grupos restringidos y AIN93G. Las concentraciones plasmáticas de leptina, proteína quimiotáctica de monocitos 1, inhibidor del activador del plasminógeno 1, angiopoyetina 2, factor de crecimiento endotelial vascular y factor de crecimiento de hepatocitos fueron significativamente más altas en el grupo HFD que en el grupo control; estas medidas fueron similares entre los grupos restringidos y de control. En conclusión, la alimentación restringida a la fase oscura mitiga la tumorigénesis mamaria potenciada por HFD; Esto puede estar relacionado con la adiposidad de la parte inferior del cuerpo y las señales inflamatorias y angiogénicas asociadas. En conclusión, la alimentación restringida a la fase oscura mitiga la tumorigénesis mamaria potenciada por HFD; Esto puede estar relacionado con la adiposidad de la parte inferior del cuerpo y las señales inflamatorias y angiogénicas asociadas. En conclusión, la alimentación restringida a la fase oscura mitiga la tumorigénesis mamaria potenciada por HFD; Esto puede estar relacionado con la adiposidad de la parte inferior del cuerpo y las señales inflamatorias y angiogénicas asociadas.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30442235

 

Bases transcripcionales para el control rítmico del hambre y el metabolismo dentro de la neurona AgRP.

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La alineación del ayuno y la alimentación con el ciclo de sueño / vigilia está coordinada por las neuronas hipotalámicas, aunque los programas moleculares subyacentes siguen sin entenderse por completo. Aquí, demostramos que la ruta de transcripción del reloj maximiza la alimentacióndurante la vigilia y la producción de glucosa durante el sueño a través de la regulación circadiana autónoma de las neuronas NPY / AgRP. El perfil en tándem de los ARNm de células completas y ribosomas en la mañana y en la noche en condiciones de ayuno y alimentación dinámicas identificó el control temporal de los repertorios de genes dependientes de la actividad en las neuronas AgRP centrales para la sinaptogénesis, las bioenergéticas y el neurotransmisor y la señalización peptidérgica. Las vías sinápticas y circadianas fueron específicas para los análisis de ARN de células completas, mientras que las vías bioenergéticas se enriquecieron selectivamente en el transcriptoma unido a ribosoma. Finalmente, demostramos que el reloj AgRP media la respuesta transcripcional a la leptina. Nuestros resultados revelan que la restricción de la hora del día en el control transcripcional de las neuronas sensibles a la energía subyace en la alineación del hambre y la adquisición de alimentos con el estado de sueño / vigilia.

Enlace a la fuente: Cedernaes, J. [et al.] Base transcripcional para el control rítmico del hambre y el metabolismo dentro de la neurona AgRP.(2019) Cell Metabolism

 

Evaluación del 2LHERP en la prevención de recidivas del herpes genital

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El objetivo de este estudio es la evaluación del efecto a largo plazo de un complejo homeopático sobre la intensidad de las crisis de herpes genital y la duración de las remisiones. Cincuenta y tres pacientes con más de 18 años de edad, que habían presentado un mínimo de 4 crisis anuales, fueron incluidos en este estudio multicéntrico y abierto. Los principales parámetros analizados han sido la frecuencia de reaparición de recurrencias y la intensidad de los síntomas, durante el tratamiento y después de la interrupción del mismo así como la tolerancia a la terapia. El 82% de los pacientes tratados por herpes genital recidivante se han visto beneficiados con este tratamiento. En 41% de los casos, no ha sobrevenido ninguna recidiva después del primer tratamiento y tras un intervalo de tiempo libre de tratamiento de entre 8 y 50 meses. En 32% de los pacientes, la eficacia del tratamiento se ha manifestado después de una o varias recidivas; en 9%de los enfermos las recidivas continúan, pero, con una reducción de la frecuencia y de la intensidad de estas.

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El metabolismo y la importancia de la homocisteína en nutrición y salud.

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Una asociación entre arterioesclerosis y homocisteína (Hcy) se demostró por primera vez en 1969. Hcy es un aminoácido que contiene azufre derivado del aminoácido esencial metionina (Met). Posteriormente, se observó hiperhomocisteinemia (HHcy) en varias patologías relacionadas con la edad, como la osteoporosis, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, los accidentes cerebrovasculares y la enfermedad cardiovascular (ECV). Además, Hcy se asocia con (pero no se limita a) cáncer, aneurisma aórtico, hipotiroidismo y enfermedad en etapa renal final, por mencionar algunos. Los niveles circulantes de Hcy pueden incrementarse por defectos en las enzimas del metabolismo de Met, deficiencias de vitaminas B 6 , B 12y el folato o la alimentación con dietas enriquecidas con Met. Además, se sabe que algunos de los productos farmacéuticos actualmente en la práctica clínica, como la reducción de lípidos y los fármacos antiparkinsonianos, elevan los niveles de Hcy. Estudios de suplementación con folato, vitaminas B 6 y B 12.han mostrado reducción en los niveles de Hcy pero la reducción concomitante en ciertas patologías asociadas no ha sido definitiva. La enorme importancia de Hcy en la salud y la enfermedad se ilustra por su prevalencia en la literatura médica (por ejemplo,> 22,000 publicaciones). Aunque existen datos convincentes a favor de Hcy como un factor de riesgo modificable, el debate sobre la importancia de los efectos de salud mediados por Hcy todavía está en curso. A pesar de las asociaciones entre el aumento de los niveles de Hcy y varias patologías están bien documentadas, ya sea un factor causal o un efecto que no sea concluyente. La presente revisión, aunque no es exhaustiva, se centra en varios aspectos importantes del metabolismo de Hcy y su relevancia para la salud.

Enlace al estudio> https://nutritionandmetabolism.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12986-017-0233-z

 

El efecto y la seguridad de la autohemoterapia con ozono combinados con la terapia farmacológica en la neuralgia postherpética.

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Investigamos el efecto y la seguridad de la autohemoterapia con ozono combinada con la terapia farmacológica en la neuralgia postherpética (NPH).

Noventa y ocho pacientes con NPH se inscribieron en este estudio y se dividieron aleatoriamente en un grupo de terapia farmacológica y un grupo de autohemoterapia con ozono (49 pacientes en cada grupo). A los pacientes con PHN en el grupo de terapia farmacológica se les administró terapia farmacológica durante 2 semanas, mientras que a los pacientes con PHN en el grupo de autohemoterapia con ozono se les administró autohemoterapia con ozono (200 ml de sangre de los pacientes, la concentración de ozono medicinal se estableció en 30 μg / ml utilizando un ozono aparato médico, se incubaron 40 ml de ozono médico en 200 ml de sangre autóloga durante 3-5 minutos) combinados con terapia farmacológica durante 2 semanas. La Escala analógica visual (VAS), la reducción del 50% del VAS en el valor inicial, el Cuestionario de dolor de McGill (MPQ), la escala de Impresión global del cambio de los pacientes (PGIC),

Cuarenta y cinco pacientes en el grupo de terapia farmacológica y 47 pacientes en el grupo de autohemoterapia con ozono completaron el estudio. En comparación con la terapia anterior, los dos grupos mostraron mejoras significativas en las puntuaciones VAS, MPQ, PGIC y WHOQOL-BREF después de la terapia ( P <0.05). Además, en comparación con las puntuaciones del grupo de terapia farmacológica, las puntuaciones del grupo de autohemoterapia con ozono mejoraron significativamente en el VAS, MPQ, PGIC y WHOQOL-BREF, así como en la reducción del 50% en el VAS del valor inicial después del tratamiento ( P <0.05 ). Finalmente, no hubo diferencias estadísticamente significativas en los efectos adversos entre los grupos después del tratamiento ( P > 0.05).

Los resultados de este estudio demostraron que la autohemoterapia con ozono combinada con la terapia farmacológica fue superior a la terapia farmacológica aislada en pacientes con PHN y fue una forma eficaz y segura de aliviar la PHN.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30214273

 

Relevancia terapéutica de la ozonoterapia en enfermedades degenerativas: enfoque en la diabetes y el dolor espinal.

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El ozono, uno de los contaminantes del aire más importantes, es una molécula triatómica que contiene tres átomos de oxígeno que produce una forma inestable debido a su estructura mesomérica. Es bien sabido que el ozono tiene una potente capacidad para oxidar compuestos orgánicos y puede inducir irritación respiratoria. Aunque el ozono tiene efectos perjudiciales, también se han sugerido muchos efectos terapéuticos. Desde las últimas décadas, el potencial terapéutico del ozono ha ganado mucha atención a través de su gran capacidad para inducir estrés oxidativo controlado y moderado cuando se administra en dosis terapéuticas precisas. Una gran cantidad de evidencia científica mostró que la activación del factor inducible por hipoxia-1α (HIF-1a), el factor nuclear de las células T activadas (NFAT), el factor nuclear-eritroide 2 relacionado con el factor de respuesta antioxidante-2 (Nrf2-ARE) , y las vías de la proteína 1 activada (AP-1) son los principales mecanismos moleculares que subyacen a los efectos terapéuticos de la terapia de ozono. La activación de estas vías moleculares conduce a una regulación al alza de los sistemas antioxidantes endógenos, a la activación de las funciones inmunitarias, así como a la supresión de los procesos inflamatorios, lo que es importante para corregir el estrés oxidativo en la diabetes y el dolor espinal. El presente estudio pretendía revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia. La activación de estas vías moleculares conduce a una regulación al alza de los sistemas antioxidantes endógenos, a la activación de las funciones inmunitarias, así como a la supresión de los procesos inflamatorios, lo que es importante para corregir el estrés oxidativo en la diabetes y el dolor espinal. El presente estudio pretendía revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia. La activación de estas vías moleculares conduce a una regulación al alza de los sistemas antioxidantes endógenos, a la activación de las funciones inmunitarias, así como a la supresión de los procesos inflamatorios, lo que es importante para corregir el estrés oxidativo en la diabetes y el dolor espinal. El presente estudio pretendía revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia. El presente estudio pretendía revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia.

El presente estudio pretende revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia.

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¿La oxigenoterapia puede mejorar los trastornos cardiovasculares?

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En una población de edad avanzada, los trastornos vasculares bien ejemplificados por la isquemia crónica de las extremidades, la insuficiencia cardíaca crónica, la isquemia cerebral y la degeneración macular relacionada con la edad representan un grave problema médico y socioeconómico. Si bien siempre hay una primera noxa patógena no fácilmente identificable, todas estas enfermedades se caracterizan por isquemia, inflamación crónica y degeneración tisular. La medicina ortodoxa ha proporcionado varios medicamentos óptimos para varias situaciones patológicas pero, incluso con sus aplicaciones concomitantes, no es posible reducir el estrés oxidativo crónico.

Aquí se propone asociar el enfoque de la autohemoterapia ozonizada como un modificador de la respuesta biológica capaz de bloquear el progreso patológico.

Enlace a la fuente: Bocci V, Travagli V, Zanardi I. May oxygen-ozone therapy improves cardiovascular disorders? Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets. 2009 Jun;9(2):78-85. doi: 10.2174/187152909788488681. PMID: 19519366.

 

 

Validez de la terapia de oxígeno-ozono como forma de medicación integrada en enfermedades inflamatorias crónicas.

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El estado de la técnica de la terapia de oxígeno y ozono ahora está aclarado y todos los mecanismos de acción del ozono médico están dentro de la bioquímica clásica y la biología molecular. Los resultados de los tratamientos estándar en la enfermedad oclusiva arterial periférica (PAOD) y la forma seca de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) se compararon con los resultados terapéuticos documentados logrados con la autohemoterapia ozonizada (O-AHT). Por otro lado, los datos clínicos de O-AHT en el accidente cerebrovascular siguen siendo indicativos. Como el costo de O-AHT es casi irrelevante, su aplicación en todos los hospitales públicos, especialmente en los países pobres, permitiría dos ventajas: la primera es para el paciente, quien mejorará sus condiciones, y la segunda es para la salud. Las autoridades agobiadas por el aumento de los costos. El objetivo de este artículo es informar a los científicos clínicos que O-AHT es un enfoque terapéutico con base científica sin efectos secundarios. Es probable que la integración de O-AHT con medicamentos aprobados efectivos produzca los mejores resultados clínicos en varias enfermedades inflamatorias crónicas.

Enlace a estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26126818

 

Autohemoterapia ozonizada: protección de los riñones de la isquemia en ratas sometidas a nefrectomía unilateral.

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La autohemoterapia ozonizada (OA) se ha utilizado anteriormente con éxito en el tratamiento de pacientes afectados por enfermedad arterial oclusiva periférica. La OA consiste en una reinfusión intrafemoral de sangre autóloga previamente expuesta a una mezcla de oxígeno / ozono (O2 / O3). Este estudio analiza los efectos de la OA en la protección del riñón de rata de la isquemia y el daño por isquemia / reperfusión.

Se realizó una OA 30 minutos antes de la inducción de 60 minutos de isquemia renal o en la inducción de 60 minutos de reperfusión postisquémica en ratas sometidas a nefrectomía unilateral. Además, para evidenciar la posible protección inducida por O2 / O3 en las funciones endoteliales, el presente estudio analiza los efectos in vitro de O2 / O3 en el consumo de oxígeno por las células endoteliales de la vena umbilical humana (HUVEC).

1) La OA conserva las funciones y la arquitectura del riñón de la rata, como lo demuestran los niveles mejorados de creatinina sérica y nitrógeno ureico en sangre y por histología; 2) dicha protección no se correlaciona con el aumento del óxido nítrico plasmático, sino que es compatible con un aumento renal focal de la diaferasa de βNADPH renal; 3) el tratamiento de HUVEC con O2 / O3 aumenta significativamente la tasa de consumo de oxígeno y la actividad mitocondrial evaluada mediante microscopía confocal.

La preservación de la actividad mitocondrial del endotelio podría limitar in vivo la disfunción endotelial provocada por los procesos Isc o Isc / R.

Enlace a estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22081953