hongos medicinales

Citotoxicidad de triterpenos de Ganoderma lucidum

Cáncer - micoterapia - ácido ganoderico E, ácido lucidénico A, ácido lucidénico C, ácido lucidénico N, células tumorales, citotoxicidad, Ganoderma lucidum, hongos medicinales, lucidenolactona, triterpenoides

Dos nuevos triterpenoides, el ácido lucidénico N ( 1 ) y el metil lucidenato F ( 2 ), junto con cuatro compuestos conocidos: ácido lucidénico A, lucidenolactona, ácido lucidénico C y ácido ganoderico E. Se aislaron de los cuerpos fructíferos secos de Ganoderma lucidum.

Sus estructuras fueron dilucidadas por estudios de transformación espectral y química. Entre ellos, el ácido lucidénico N ( 1 ), el ácido lucidénico A y el ácido ganoderico E mostraron una actividad citotóxica significativa contra las células tumorales Hep G2, Hep G2,2,15 y P-388.

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El ácido ganoderico DM, un triterpenoide natural, induce daño en el ADN, detiene el ciclo celular G1 y y produce apóptosis en células de cáncer de mama humano

cáncer de mama - micoterapia - ácido Ganoderic DM, ADN, apoptosis, GADM, Ganoderma lucidum, hongos medicinales, triterpenoidE

El ácido Ganoderic DM (GADM) es un triterpenoide aislado de Ganoderma lucidum, un hongo medicinal comestible muy conocido. En el presente estudio, encontramos que GADM inhibió efectivamente la proliferación celular y la formación de colonias en las células de cáncer de mama humano MCF-7, que era mucho más fuerte que la de las células de cáncer de mama MDA-MB-231. La GADM detuvo el ciclo celular G1 mediado por el tiempo y dependiente de la concentración y disminuyó significativamente el nivel de proteína de CDK2, CDK6, ciclo D1, p-Rb y c-Myc en células MCF-7. Además, GADM obviamente indujo la fragmentación del ADN y la escisión de PARP, que son las características de la apoptosis y disminuyeron el potencial de membrana mitocondrial en las células MCF-7. Además, también demostramos que GADM provocó daños en el ADN medidos por el ensayo del cometa, que es un método sensible para la detección de daños en el ADN. γ-H2AX, un marcador de daño en el ADN, también se reguló ligeramente después del tratamiento con GADM durante 6 h, lo que sugiere que la detención del ciclo celular G1 y la apoptosis inducida por GADM pueden deberse en parte al daño del ADN inducido por GADM. Estos resultados han avanzado nuestra comprensión actual de los mecanismos anticancerígenos de GADM.

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Un polisacárido de Agaricus blazei inhibe la proliferación y promueve la apoptosis de las células de osteosarcoma

Cáncer - micoterapia - Agaricus blazei, apoptosis, células HOS, citotoxicidad, galactosa, glucosa, hongos medicinales, manosa, osteoblastos, polisacárido, quimioterapia, ramnosa

Muchos informes han demostrado que las hierbas medicinales tradicionales chinas (MTC) se han popularizado en la prevención de enfermedades y como alternativas a la quimioterapia contra el cáncer. En este estudio, purificamos un polisacárido (ABP-Ia) de los cuerpos fructíferos de Agaricus blazei e identificamos su peso molecular como 4.2 × 10 5 Da. ABP-Ia fue una fracción de heteropolisacárido que consta de glucosa, manosa y galactosa en una relación molar de 1: 1: 1, junto con trazas de ramnosa. El efecto de ABP-Ia en tres concentraciones de 100, 200 y 400.

Se evaluaron μg / ml en el crecimiento celular y la apoptosis en las líneas celulares de osteosarcoma HOS y una línea celular de osteoblastos humanos normales NHOst. ABP-Ia tuvo un efecto inhibidor significativo contra el crecimiento de las células HOS, mientras que se observó una citotoxicidad leve en las células HOS mediada por ABP-Ia, lo que estaba de acuerdo con los resultados de que ABP-Ia inducía una apoptosis sustancial en una dosis dependiente moda en las células HOS. Sin embargo, ABP-Ia no tuvo efectos citotóxicos o inhibitorios nulos o menores sobre la viabilidad de las células NHOst, incluso a la alta concentración de 400 μg / ml. Basándonos en todas las observaciones, podríamos concluir que ABP-Ia tuvo un efecto inhibitorio evidente sobre el crecimiento de las células HOS principalmente a través de la inducción de apoptosis, con una toxicidad menor a las células normales de osteoblastos humanos.

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Actividades inmunomoduladoras del hongo medicinal maitake cultivado Grifola frondosa (Dicks .: Fr.) SF Gray (Basidiomycetes superiores) en células mononucleares de sangre periférica

Cáncer - micoterapia - azúcar, citocinas, efectos inmunomoduladores, Grifola frondosa, hongo maitake, hongos medicinales, proteínas, quimioterapia, β-glucanos

Grifola frondosa es un hongo medicinal-culinario que contiene varios compuestos fisiológicamente activos, de los cuales se sabe que los polisacáridos, específicamente los β-glucanos, poseen propiedades inmunomoduladoras. Sus extractos se estudian para su aplicación como complementos para la quimioterapia, y los experimentos en modelos animales respaldan el uso de este hongo para el tratamiento del cáncer. Se estudió el efecto de los extractos obtenidos de hongos cultivados en diferentes sustratos y su capacidad de inducir la secreción de citocinas de las células mononucleares de sangre periférica humana. La actividad de los extractos en las concentraciones 12.5, 100 y 200 μg / mL en la inducción de TNF-α, IFN-γ e IL-12 se seleccionó. Dos extractos de sustratos fortificados con tortas de aceite de oliva mostraron una actividad apreciable e indujeron la secreción de TNF-α, IL-12 e INF-γ. Los extractos diferían de los demás en la cantidad de azúcar, proteínas y β-glucanos, lo que puede explicar su mayor actividad. Los resultados actuales muestran que diferentes sustratos y diferentes materiales fuente pueden modificar razonablemente la bioactividad de G. frondosa cultivada.

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Acción antimutagénica de Lentinula edodes y Agaricus blazei sobre conidios de Aspergillus nidulans

- micoterapia - Agaricus blazei, Aspergillus nidulans, células eucariotas, efecto antimutagénico, hongos medicinales, Lentinula edodes, radiación UV, shiitake

Se estudió el efecto antimutagénico de los hongos Lentinula edodes y Agaricus blazei en conidias de Aspergillus nidulans cuando se exponen a la luz ultravioleta de onda corta. Se usaron dos cepas de A. nidulans . Para la preparación de los extractos, los champiñones frescos se dejaron en infusión acuosa durante 12 horas y se calentaron en un baño de agua durante 15 minutos a 100ºC, y luego el material se filtró. Los hongos deshidratados se dejaron en infusión acuosa durante 12 horas y se filtraron. Ambos filtrados se usaron como extractos. Los conidios de A. nidulans se incubaron durante tres horas en agua y en extractos de hongos y solo después se expusieron a la luz UV (pretratamiento) A. nidulanslos conidios se suspendieron en agua y en extractos de hongos y se sometieron inmediatamente a luz ultravioleta (postratamiento). Se usaron como controles la suspensión conidial en agua y en extractos de hongos pero sin exposición al agente mutagénico. Después del tratamiento mutagénico, se observó un aumento en la tasa de supervivencia de A. nidulans y una disminución en el porcentaje de mutantes morfológicos en conidias tratadas con extractos de hongos. Nuestros resultados demostraron el efecto radioprotector y antimutagénico de los hongos L. edodes y A. blazei en las células eucariotas cuando se exponen a la radiación UV.

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Polisacáridos de Basidiomicetos: una fuente prometedora para inmunoestimulantes y actividad anticancerosa

Cáncer - micoterapia - antitumoral, Basidiomicetos, drogas anestesicas, hongos medicinales, micelio cultivado, polisacáridos

Debido a la versatilidad metabólica fúngica, la diversidad ecológica, los ciclos de vida complejos y el papel esencial
en la naturaleza, los hongos han atraído la atención de químicos, bioquímicos, biólogos, ecologistas y naturalistas de innumerables maneras. El uso de hongos para la producción de productos comercialmente importantes y las drogas tienen una larga tradición, pero ha aumentado rápidamente durante el último medio siglo. El antitumoral los compuestos derivados de los cuerpos frutales de hongos, el micelio cultivado y el filtrado de cultivo son agrupados como polisacáridos. En este capítulo, los polisacáridos derivados de hongos y su papel en la actividad inmunoestimulante y anticancerígena se discute brevemente.

Enlace al estudio (consultar la p. 39)

Efecto antiproliferativo de Ganoderma Lucidum Polisacárido y fracciones triterpenoides contra las células cancerosas

Cáncer - micoterapia - antiproliferativo, células cancerosas., células HeLa, ensayo, Ganoderma lucidum, GLPS, GLTT, hongos medicinales, polisacárido

Objetivos: evaluar la actividad anticancerígena del polisacárido de Ganoderma lucidum (GLPS) y la fracción tritrepenoidea(GLTT) contra cinco líneas celulares diferentes.
Métodos: el Ganoderma lucidum recolectado se autenticó y se extrajo con agua y metanol para obtener GLPS
y fracciones GLTT. Las líneas celulares (Vero, MCF-7, HEp-2, HeLa y A-549) se cultivaron y mantuvieron según el procedimiento estándar. La actividad antiproliferativa de GLPS y GLTT se estudió mediante ensayos estándar MTT y SRB a largo plazo. Se investigaron los estudios de supervivencia, tinción nuclear y estudios dinámicos de microtúbulos de GLPS y GLTT usando células HeLa.
Resultados: tanto GLPS como GLTT mostraron mejores resultados y especificidad hacia las células He. La seguidas de MCF-7, HEp-2, A-549 y Vero respectivamente. Se seleccionó la concentración de GLPS y GLTT a 100 μg / ml (por debajo del valor CTC50) para estudios de tinción nuclear y dinámica molecular. En experimentos de tinción nuclear, las células cancerosas mostraron daños severos con alteraciones morfológicas apoptóticas características como la condensación de citoplasma y nuclear, reducción de volumen celular y fragmentación. Además, GLPS, GLTT se probaron para el ensayo dinámico de microtúbulos contra células HeLa que inhibió específicamente la red de microtúbulos.
Conclusión: los estudios actuales demuestran el fuerte efecto inhibitorio de GLPS y GLTT en líneas celulares cancerosas a bajas concentraciones.

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Desarrollos recientes en hongos como terapéutica contra el cáncer: una revisión

Cáncer - micoterapia - angiogénesis, antialérgico, anticancerígeno, antidiabético, antimicrobiano, antioxidantes, antitumoral, efectos antitumorales, efectos inmunomoduladores, evidencia, hipocolesterolémicos, hongos medicinales, nefroprotector, revisión sistemática

Desde tiempos inmemoriales, los hongos han sido valorados por la humanidad como una maravilla culinaria y medicina popular en la práctica oriental. La última década ha sido testigo del abrumador interés de la fraternidad de investigación occidental en el potencial farmacéutico de los hongos. Los principales usos medicinales de los hongos descubiertos hasta ahora son como agentes antioxidantes, antidiabéticos, hipocolesterolémicos, antitumorales, anticancerígenos, inmunomoduladores, antialérgicos, nefroprotectores y antimicrobianos.

Los hongos acreditados con éxito contra el cáncer pertenecen al género Phellinus, Pleurotus, Agaricus, Ganoderma, Clitocybe, Antrodia, Trametes, Cordyceps, Xerocomus, Calvatia, Schizophyllum, Flammulina, Suillus, Inonotus, Inocybe, Funlia, Lactarius, Alrell, Russ, Albat Fomes. Los compuestos anticancerígenos juegan un papel crucial como inductor reactivo de especies de oxígeno, inhibidor de la quinasa mitótica, antimitótico, inhibidor de la angiogénesis, inhibidor de la topoisomerasa, que conduce a la apoptosis y, finalmente, al control de la proliferación del cáncer. La presente revisión actualiza los hallazgos recientes sobre los compuestos farmacológicamente activos, su potencial antitumoral y el mecanismo subyacente de acción biológica para crear conciencia sobre futuras investigaciones para desarrollar terapias contra el cáncer a partir de hongos. Las evidencias crecientes de varios grupos de investigación en todo el mundo, con respecto a la aplicación antitumoral de extractos de hongos hacen que sea indiscutiblemente un área de investigación rápida que merece una atención masiva. y mecanismo subyacente de acción biológica para crear conciencia sobre futuras investigaciones para desarrollar terapias contra el cáncer a partir de hongos. Las evidencias crecientes de varios grupos de investigación en todo el mundo, con respecto a la aplicación antitumoral de extractos de hongos hacen que sea indiscutiblemente un área de investigación rápida que merece una atención masiva. y mecanismo subyacente de acción biológica para crear conciencia sobre futuras investigaciones para desarrollar terapias contra el cáncer a partir de hongos. Las evidencias crecientes de varios grupos de investigación en todo el mundo, con respecto a la aplicación antitumoral de extractos de hongos hacen que sea indiscutiblemente un área de investigación rápida que merece una atención masiva.

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Eficacia de Lentinula Edodes Mycelia Extract administrada por vía oral a pacientes con cáncer gastrointestinal avanzado sometidos a quimioterapia contra el cáncer: un estudio piloto

Cáncer - micoterapia - efectos secundarios, estudio, hongos medicinales, Lentinula Edodes Mycelia Extract, quimioterapia

Este estudio investigó la influencia de Lentinula edodes mycelia extract (LEM), un inmunomodulador oral, sobre la función inmune y los eventos adversos de la quimioterapia. Los sujetos, pacientes con cáncer, comprendían 1 gástrico y 7 colorrectales. El primer curso de tratamiento fue solo quimioterapia y el segundo fue quimioterapia más
administración concomitante de LEM. Los efectos adversos y producción de interferón (IFN) -γ por CD4 + T, CD8 + y las células CD56 + NK / NKT se evaluaron al final de cada curso. Se observaron efectos adversos de grado 1 o 2
al final del primer curso para 6 de 8 pacientes. En comparación, ningún paciente mostró eventos adversos en el fin del segundo curso, con tendencias hacia la producción mejorada de IFN-γ por CD4 + T, CD8 + T y CD56 + NK. También se observaron células NKT. Estos resultados sugieren que el uso concomitante de LEM con quimioterapia puede disminuir la incidencia de efectos adversos de la quimioterapia contra el cáncer en pacientes con cáncer avanzado.

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Mejoras en la calidad de vida entre pacientes con cáncer en remisión luego del consumo de extracto de hongo Murill de Agaricus blazei

Cáncer - micoterapia - ABM, Agaricus blazei, calidad de vida, estudio clínico, hongos medicinales

Objetivos:
El objetivo de este estudio clínico preliminar fue evaluar si la ingesta diaria de polvo granulado de Agaricus blazei Murill (ABM) (SSI Co., Ltd., Tokio, Japón) durante 6 meses mejoró la calidad de vida (QOL) en pacientes con cáncer en remisión .

Diseño: Estudio abierto

Ajuste: Los sujetos tomaron diariamente 1 (1.8 g; N = 23), 2 (3.6 g; N = 22) o 3 (5.4 g; N = 22) paquetes / día por vía oral durante 6 meses.

Las principales medidas: El cuestionario SF-8 Health Survey se utilizó para evaluar la calidad de vida. Se evaluaron las diferencias entre las puntuaciones de referencia de SF-8 al momento de la entrada y 6 meses después del tratamiento ABM.

Resultados:
Los resultados mostraron una mejora significativa en la calidad de vida en los componentes físicos y mentales. Más específicamente, los efectos de calidad de vida de ABM en diferentes géneros mostraron que los hombres mejoraron los componentes físicos, mientras que las mujeres mejoraron solo los componentes mentales. Los efectos de la calidad de vida en los diferentes grupos de edad mostraron que los mayores de 65 años mejoraron los componentes mentales, mientras que los mayores de 66 mejoraron los componentes físicos. Además, con respecto a los efectos de dosis óptima de ABM con respecto a la mejora de la calidad de vida, dos paquetes por día durante 6 meses mostraron mejoras tanto en los componentes físicos como mentales.

Conclusión: Este estudio clínico longitudinal preliminar demostró que la ingesta diaria de ABM parece mejorar los componentes físicos y mentales basados en el análisis cualitativo SF-8.

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Efectos antimutagénicos de los extractos de hongos Agaricus blazei Murrill en células V79

Cáncer - micoterapia - Agaricus blazei Murrill, animales, células V79, efectos antimutagénicos, ensayos, hámster chino, hongos medicinales, Salmonella

Agaricus blazei Murrill, un hongo nativo de Brasil, se ha consumido ampliamente en diferentes partes del mundo debido a su poder medicinal. Su actividad anticancerígena se ha demostrado en animales de experimentación , y la actividad antimutagénica solo se ha demostrado en Salmonella . En este trabajo, se evaluaron las actividades mutagénicas y antimutagénicas de los tés de hongos de las cepas AB96 / 07, AB96 / 09 y AB97 / 11 en células V79 de hámster chino, utilizando el ensayo de cometas y la prueba de micronúcleos.. Las células fueron tratadas con tres concentraciones diferentes (0.05, 0.1 y 0.15) de tés preparados a partir de una solución acuosa al 2.5%, bajo tres temperaturas diferentes: (1) ambiente (20–25 ° C); (2) helado (2–8 ° C); y (3) cálido (60 ° C). Los tés se aplicaron en co, pre y postratamientos en combinación con el metil metanosulfonato de mutágeno (MMS; 1.6 × 10−4y 4 × 10−4 M). La duración del tratamiento fue de 1 h en el ensayo del cometa y 2h en la prueba de micronúcleos. Los resultados mostraron que el hongo no era mutagénico en sí mismo. Sin embargo, el hongo es un antimutageneficiente contra la inducción de micronúcleos por MMS en todas las concentraciones y preparaciones probadas. Las reducciones observadas en las frecuencias de micronúcleos variaron de 61.5 (temperatura ambiente 0.1% de té en el postratamiento) a 110.3% (co-tratamiento con té tibio y helado de 0.15%). En el ensayo del cometa, la actividad antimutagénica se detectó solo cuando las células se pretrataron con los siguientes tés: caliente 0.1 y 0.15%, temperatura ambiente 0.05% y helado 0.1%. Los resultados indican que los extractos de hongos A. blazei son antimutagénicos cuando se prueban en células V79.

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Efectos citotóxicos y antiangiogénicos de los triterpenoides de lanostano de Ganoderma lucidum

- micoterapia - actividad citotóxica, angiogénesis, células endoteliales, Ganoderma lucidum, hongos medicinales, triterpenos

Dos nuevos triterpenos de lanostano, 3 α , 12 β , 15 α -triacetoxi-5 α -lanosta-7,9 ácido 24-trien-26-oico ( 1 ) y 5 α -lanosta-8,24-dieno -26,27-dihidroxi-3,7-diona, junto con dieciséis compuestos conocidos fueron aislados de los cuerpos fructíferos de los vietnamitas hongo Ganoderma lucidum. Sus estructuras químicas se determinaron mediante extensos análisis espectroscópicos (IR, HR-EI-MS, 1D y 2D NMR). Las posibles actividades citotóxicas de estos compuestos se evaluaron contra el adenocarcinoma de pulmón de células no pequeñas humanas (A549), el adenocarcinoma de mama (MCF-7) y el carcinoma prostático de células pequeñas (PC-3). Entre los compuestos, el ácido 3 α , 12 β , 15 α -triacetoxi-5 α -lanosta-7,9 (11), 24-trien-26-oico ( 1 ) mostraron una actividad citotóxica significativa contra las células PC-3 con un IC 50 de 11,5 μM. En estudios de actividad antiangiogénesis, ácido ganoderico F ( 17) se encontró que tiene el efecto inhibidor más potente sobre la formación de estructuras capilares de células endoteliales de la vena umbilical humana.

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Fracción D de Maitake: curación y potencial preventivo para el cáncer

Cáncer - micoterapia - fracción D, Grifola frondosa, hongos medicinales, inyección intraperitoneal, Maitake, metástasis, ratones

He estado estudiando hongos medicinales durante los últimos 15 años y he informado el de todos los hongos estudiados, Maitake. El hongo Grifola frondosa tiene la actividad más fuerte en la inhibición del crecimiento tumoral tanto en administrado por vía oral e intraperitoneal. En este informe, extracto de Maitake fracción D
fue investigado para determinar su efectividad no solo en la inhibición contra tumores ya creciendo, pero también en la inhibición de formación del foco secundario debido a metástasis de células tumorales en linfa y / o sangre. En las pruebas de tasas de inhibición del cáncer en ratones con MM46 (cáncer de mama), fueron criados durante un mes con alimento, que contiene 20% de hongos comestibles en polvo. El resultado fue que Maitake superó todos los otros hongos. Hasta el día 31, la administración oral, remisión total de la tumor fue visiblemente confirmado en cuatro de diez ratones alimentados con Maitake. Los seis roedores restantes también indicaron casi un 90% de supresión.
tasa en comparación con los ratones no tratados (control). La mayoría de los otros extractos de hongos son reportados ineficaz cuando se administra por vía oral4,5 Los resultados de estudios en humanos sobre la fracción D de Maitake es informó que indicó un fuerte potencial de Fracción D de Maitake para el tratamiento del cáncer.

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Ganoderma lucidum causa apoptosis en leucemia, linfoma y células de mieloma múltiple

Cáncer, leucemia - micoterapia - ADN, apoptosis, Ganoderma lucidum, hongos medicinales, linfoma, mieloma, neoplasias hematológicas, terapia complementaria

Durante muchos siglos, los remedios herbales han tratado una variedad de dolencias. Este enfoque observacional empírico ha producido una serie de pistas para medicamentos formulados.

El extracto de Ganoderma lucidum se analizó por su actividad antiproliferativa utilizando un panel de 26 líneas celulares de cáncer humano. Las seis líneas celulares hematológicas más sensibles fueron las sigueintes:

HL-60 (ED50 26 microg / ml)
U937 (63 microg / ml)
K562 (50 microg / ml)
Blin-1 (38 microg / ml), Nalm-6 ( 30 microg / ml)
RPMI8226 (40 microg / ml)

Los análisis del ciclo celular motraron una detención de G2 / M, especialmente en las células HL-60. Se examinaron cuatro líneas celulares hematopoyéticas (HL-60, Blin-1, U937, RPMI8226) para detectar apoptosis que oscilaba entre 21 y 92%. Después de la exposición al extracto de G. lucidum, las células HL-60 se multinuclearon con un mayor contenido de ADN.

Estos resultados indican que el extracto de G. lucidum tiene una profunda actividad contra las células de leucemia, linfoma y mieloma múltiple y puede ser una nueva terapia complementaria para el tratamiento de neoplasias hematológicas.

Enlace a la fuente: Muller, C., Kumagai,T., O´Kelly, J, [et al.] (2006) Ganoderma lucidum causa apoptosis en células de leucemia, linfoma y mieloma múltiple. Investigación de la leucemia

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Los polisacáridos de Agaricus blazei estimulan subconjuntos de linfocitos T en ratones

Cáncer - micoterapia - actividad antitumoral, Agaricus blazei, citometría, citotoxicidad, hongos medicinales, linfocitos T, profiláctico, ratones

El análisis de subgrupos de linfocitos esplénicos mediante citometría de flujo mostró que los porcentajes de poblaciones de células positivas para Thy1.2- (células T pan), L3T4- (CD4, células T auxiliares) y Lyt2- (CD8, células T citotóxicas) fueron aumentados significativamente en ratones administrados por vía oral una fracción soluble en agua caliente de Agaricus blazei en comparación con ratones tratados solo con solución salina. Los datos de 13C-NMR indican que el componente principal en el polisacárido activo es el complejo de alfa-1,6- y alfa-1,4-glucano, que ya había demostrado tener actividad antitumoral contra el sarcoma 180. Parece que El polisacárido de Agaricus blazei puede ser un profiláctico eficaz, que protege a los humanos contra el cáncer al estimular los linfocitos como las células T citotóxicas.

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