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cáncer de mama

La relación entre el nivel de desesperanza y el uso de medicina complementaria y alternativa en pacientes con cáncer de mama

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Introducción: después del diagnóstico y el tratamiento del cáncer de seno, las mujeres pueden experimentar algunas emociones como ansiedad, incertidumbre e impotencia, y estas experiencias pueden variar de persona a persona. Muchos pacientes, junto con los tratamientos convencionales, pueden recurrir a métodos tradicionales para apoyar el tratamiento, prevenir la recurrencia del cáncer, hacer frente a los efectos secundarios del tratamiento y fortalecerse física y mentalmente.

Objetivos: El estudio tuvo como objetivo determinar la relación entre el nivel de desesperanza y el uso de métodos de medicina complementaria y alternativa (CAM) en mujeres con cáncer de mama.

Materiales y métodos:En este estudio descriptivo y transversal, se contactó a 336 mujeres con cáncer de seno que se presentaron a la unidad de mamografía. Entre los métodos CAM utilizados, los métodos de tratamiento a base de hierbas ocupan el primer lugar. De las razones, las mujeres prefieren estos métodos; «CAM proporciona comodidad psicológica» ocupa el primer lugar.

Resultados: Las puntuaciones medias obtenidas de la Escala de desesperanza de Beck por las mujeres que usaron y no usaron CAM fueron 5,45 ± 5,18 y 4,44 ± 4,10, respectivamente. La diferencia entre los dos grupos fue estadísticamente significativa ( P <0.05).

Conclusión: En conclusión, las mujeres con cáncer de seno pueden intentar usar CAM debido a la desesperanza. Por lo tanto, en el curso del tratamiento médico de los pacientes, las prácticas de CAM deben ser cuestionadas, deben recibir asesoramiento y, si es necesario, derivarse para recibir apoyo psicológico.

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La ingesta dietética de champiñones y té verde se combinan para reducir el riesgo de cáncer de seno en las mujeres chinas

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Para investigar los efectos de los hongos en la dieta y los efectos conjuntos de los hongos y el té verde sobre el cáncer de mama, se realizó un estudio de casos y controles en el sureste de China en 2004-2005. Los casos incidentes fueron 1.009 pacientes de sexo femenino de 20 a 87 años con cáncer de mama confirmado histológicamente. Los 1.009 controles de la misma edad eran mujeres sanas reclutadas aleatoriamente de clínicas ambulatorias de mama. La información sobre la frecuencia y la cantidad de la ingesta dietética de hongos y el consumo de té, la dieta habitual y el estilo de vida se obtuvieron mediante entrevistas personales mediante un cuestionario validado y confiable. En comparación con los no consumidores, las relaciones de probabilidades (Ors) fueron de 0,36 (IC del 95% = 0,25-0,51) y 0,53 (0,38-0,73) para la ingesta diaria de> o = 10 g de champiñones frescos y> o = 4 g de champiñones secos, basado en análisis de regresión logística multivariante que se ajustan a factores de confusión establecidos y potenciales. Hubo relaciones dosis-respuesta con pruebas significativas de tendencia (p <0.001). La asociación inversa se encontró tanto en mujeres pre y posmenopáusicas. En comparación con aquellos que no consumieron hongos ni té verde, las RUP fueron 0.11 (0.06-0.20) y 0.18 (0.11-0.29) para la ingesta diaria alta de hongos frescos y secos combinados con bebidas de consumo hechas de> o = 1.05 g de té verde seco hojas por día Las tendencias lineales correspondientes fueron estadísticamente significativas para el efecto conjunto (p <0,001). Concluimos que una mayor ingesta dietética de hongos disminuyó el riesgo de cáncer de seno en mujeres chinas pre y posmenopáusicas y se observó una disminución adicional del riesgo de cáncer de seno por efecto conjunto de hongos y té verde.

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El ácido ganoderico DM, un triterpenoide natural, induce daño en el ADN, detiene el ciclo celular G1 y y produce apóptosis en células de cáncer de mama humano

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El ácido Ganoderic DM (GADM) es un triterpenoide aislado de Ganoderma lucidum, un hongo medicinal comestible muy conocido. En el presente estudio, encontramos que GADM inhibió efectivamente la proliferación celular y la formación de colonias en las células de cáncer de mama humano MCF-7, que era mucho más fuerte que la de las células de cáncer de mama MDA-MB-231. La GADM detuvo el ciclo celular G1 mediado por el tiempo y dependiente de la concentración y disminuyó significativamente el nivel de proteína de CDK2, CDK6, ciclo D1, p-Rb y c-Myc en células MCF-7. Además, GADM obviamente indujo la fragmentación del ADN y la escisión de PARP, que son las características de la apoptosis y disminuyeron el potencial de membrana mitocondrial en las células MCF-7. Además, también demostramos que GADM provocó daños en el ADN medidos por el ensayo del cometa, que es un método sensible para la detección de daños en el ADN. γ-H2AX, un marcador de daño en el ADN, también se reguló ligeramente después del tratamiento con GADM durante 6 h, lo que sugiere que la detención del ciclo celular G1 y la apoptosis inducida por GADM pueden deberse en parte al daño del ADN inducido por GADM. Estos resultados han avanzado nuestra comprensión actual de los mecanismos anticancerígenos de GADM.

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Dependencia hormonal de las células de cáncer de mama y los efectos del tamoxifeno y el estrógeno: estudios de 31 P NMR

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Muchos tumores de mama parecen progresar del crecimiento dependiente de estrógenos a un fenotipo más maligno caracterizado por un crecimiento independiente de estrógenos, resistencia a los antiestrógenos y un alto potencial metastásico. Utilizando la espectroscopía 31 P NMR en células de cáncer de mama humano que crecen in vitro , hemos investigado los efectos del 17β-estradiol y el tamoxifeno en el espectro metabólico / bioenergético de una serie de células de cáncer de mama humano que varían en su capacidad de respuesta al estrógeno y al antiestrógeno.

Una comparación de los espectros de referencia asocia niveles más altos de fosfodiésteres y UDP-glucósidos ( por ejemplo, UDP-glucosa, UDP- N-acetilglucosamina), y bajas proporciones de fosfocolina / glicerilfosfocolina y fosfocolina / fosfoetanolamina, con la adquisición de crecimiento independiente de estrógenos en células que expresan receptores de estrógenos. No hay cambios metabólicos claramente asociados con el fenotipo metastásico. Mientras que el tratamiento con estrógenos no produce cambios espectrales consistentemente significativos en ninguna de las líneas celulares, la línea celular MCF7 / MIII independiente del estrógeno y sensible al estrógeno responde al tratamiento con tamoxifeno al aumentar significativamente todas las resonancias espectrales 30% -40% por encima de los valores de referencia. Esto puede reflejar un cambio inducido por el tamoxifeno a un fenotipo más diferenciado o apoptótico, o un intento de las células para revertir los efectos inhibitorios del medicamento.

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Inducción de apoptosis en células de cáncer de mama humano MCF-7 por Khz (fusión de Ganoderma lucidum y Polyporus umbellatus micelio)

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Khz (fusión de Ganoderma lucidum y Polyporus umbellatus), aislado de los micelios de G. lucidum y P. umbellatus, ejerce efectos antiproliferativos contra las células malignas; sin embargo, su actividad contra las células de cáncer de mama humano aún no se ha dilucidado. En el presente estudio, se evaluó la proliferación celular mediante un ensayo de bromuro de 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difeniltetrazolio, y se examinó la poptosis mediante tinción con yoduro de a-propidio y anexina V y citometría de flujo. La activación de las caspasas 7, 8 y 9 se detectó en las células tratadas con Khz mediante transferencia Western. Los resultados demostraron que Khz aumentó la concentración de calcio intracelular e indujo la producción de especies reactivas de oxígeno en células de cáncer de mama MCF-7, según se determinó mediante citometría de flujo. Los resultados también demostraron que Khz inhibió la proliferación celular y la apoptosis inducida en las células MCF-7. Además, se investigó el mecanismo por el cual Khz induce la apoptosis en las células cancerosas. Khz indujo apoptosis preferentemente en células transformadas, con un efecto mínimo sobre las células no transformadas, lo que sugiere su potencial como agente terapéutico contra el cáncer. El estrés oxidativo está asociado con la muerte celular apoptótica y no apoptótica, aunque las condiciones prooxidativas no son un requisito previo para la apoptosis. La evaluación del estado de activación de las caspasas 7, 8 y 9 reveló que los niveles de caspasas cortadas aumentaron significativamente en las células tratadas con Khz. Es ampliamente aceptado que la señalización de calcio es importante en la apoptosis, y el presente estudio observó un aumento en [Ca2 +] i en respuesta al tratamiento de Khz.

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El ganodermanontriol (GDNT) ejerce su efecto sobre el crecimiento y la invasividad de las células de cáncer de mama a través de la regulación negativa de CDC20 y uPA

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Ganoderma lucidum es un hongo medicinal que ha sido reconocido por la medicina tradicional china (MTC). Aunque algunas de las actividades anticancerígenas directas se atribuyen a la presencia de triterpenos -ácidos ganodericos y lucidénicos- la actividad de otros compuestos sigue siendo esquiva. Aquí mostramos que el ganodermanontriol (GDNT), un alcohol Ganoderma, suprimió específicamente la proliferación (crecimiento dependiente del anclaje) y la formación de colonias (crecimiento independiente del anclaje) de células de cáncer de mama humano altamente invasivas MDA-MB-231. GDNT suprimió la expresión de la proteína reguladora del ciclo celular CDC20, que se sobreexpresa en células precancerosas y de cáncer de mama en comparación con las células epiteliales mamarias normales. Además, encontramos que CDC20 se sobreexpresa en tumores cuando se compara con el tejido que rodea el tumor en muestras de pacientes con cáncer de mama. GDNT también inhibió el comportamiento invasivo (adhesión celular, migración celular e invasión celular) a través de la supresión de la secreción del activador de uroquinasa-plasminógeno (uPA) e inhibió la expresión del receptor uPA. En conclusión, el hongo GDNT es un agente natural que tiene potencial como terapia para el cáncer de seno invasivo.

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Ganoderma lucidum inhibe la proliferación de células de cáncer de mama humano mediante la regulación negativa del receptor de estrógenos y la señalización de NF-kappaB

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Ganoderma lucidum, un hongo medicinal oriental, se ha utilizado en Asia para la prevención y el tratamiento de una variedad de enfermedades, incluido el cáncer. Hemos demostrado previamente que G. lucidum inhibe el crecimiento e induce la detención del ciclo celular en la fase G0 / G1 mediante la inhibición de la señalización de Akt / NF-kappaB en células de cáncer de mama humano independientes del estrógeno. Sin embargo, los mecanismos moleculares responsables de los efectos inhibitorios de G. lucidum sobre la proliferación de células de cáncer de mama dependientes de estrógenos (MCF-7) e independientes de estrógenos (MDA-MB-231) aún no se han dilucidado. Aquí, mostramos que G. lucidum inhibió la proliferación de las células MCF-7 y MDA-MB-231 de cáncer de mama mediante la modulación del receptor de estrógenos (ER) y la señalización de NF-kappaB. Por lo tanto, G. lucidum regulaba negativamente la expresión de ERalpha en células MCF-7 pero no efectuó la expresión de ERbeta en células MCF-7 y MDA-MB-231. Además, G. lucidum inhibió la actividad de transactivación dependiente de estrógenos y constitutiva de ER a través del elemento de respuesta a estrógenos (ERE) en un ensayo de gen informador. G. lucidum disminuyó la actividad inducida por TNF-alfa (MCF-7) y también constitutiva (MDA-MB-231) de NF-kappaB. La inhibición de las vías ER y NF-kappaB resultó en la baja regulación de la expresión de c-myc, finalmente suprimiendo la proliferación de células cancerosas dependientes de estrógenos y dependientes de estrógenos. En conjunto, estos resultados sugieren que G. lucidum inhibe la proliferación de células de cáncer de mama humano y contiene compuestos biológicamente activos con especificidad contra el receptor de estrógenos y la señalización de NF-kappaB, e implican a G.

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Ganoderma lucidum suprime el crecimiento de células de cáncer de mama mediante la inhibición de la señalización de Akt / NF-kappaB

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Ganoderma lucidum (Reishi, Lingzhi) es un hongo asiático popular que se ha utilizado durante más de 2 milenios para la promoción general de la salud y, por lo tanto, se lo llamó el «Hongo de la Inmortalidad». Ganoderma lucidum también se usó en la medicina tradicional china para prevenir o tratar una variedad de enfermedades, incluido el cáncer. Anteriormente demostramos que Ganoderma lucidum suprime el comportamiento invasivo de las células de cáncer de mama al inhibir el factor de transcripción NF-kappaB. Sin embargo, los mecanismos moleculares responsables de los efectos inhibitorios de Ganoderma lucidum sobre el crecimiento de células de cáncer de mama altamente invasivas y metastásicas no se han dilucidado completamente. Aquí, mostramos que Ganoderma lucidum inhibe la proliferación de células MDA-MB-231 de cáncer de mama al regular negativamente la señalización de Akt / NF-kappaB. Ganoderma lucidum suprime la fosforilación de Akt en Ser473 y regula negativamente la expresión de Akt, lo que resulta en la inhibición de la actividad de NF-kappaB en células MDA-MB-231. El efecto biológico de Ganoderma lucidum se demostró mediante la detención del ciclo celular en G0 / G1, que fue el resultado de la regulación negativa de la expresión de ciclina D1 regulada por NF-kappaB, seguida de la inhibición de cdk4. Nuestros resultados sugieren que Ganoderma lucidum inhibe el crecimiento de células de cáncer de mama MDA-MB-231 al modular la señalización de Akt / NF-kappaB y podría tener un uso terapéutico potencial para el tratamiento del cáncer de mama que fue el resultado de la regulación negativa de la expresión de la ciclina D1 regulada por NF-kappaB, seguida de la inhibición de cdk4. Nuestros resultados sugieren que Ganoderma lucidum inhibe el crecimiento de células de cáncer de mama MDA-MB-231 al modular la señalización de Akt / NF-kappaB y podría tener un uso terapéutico potencial para el tratamiento del cáncer de mama. que fue el resultado de la regulación negativa de la expresión de la ciclina D1 regulada por NF-kappaB, seguida de la inhibición de cdk4. Nuestros resultados sugieren que Ganoderma lucidum inhibe el crecimiento de células de cáncer de mama MDA-MB-231 al modular la señalización de Akt / NF-kappaB y podría tener un uso terapéutico potencial para el tratamiento del cáncer de mama.

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Un estudio de casos y controles sobre la ingesta dietética de hongos y el riesgo de cáncer de mama en mujeres coreanas

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Para evaluar la asociación entre la ingesta de hongos en la dieta y el riesgo de cáncer de seno, un total de 362 mujeres entre las edades de 30 y 65 años a quienes se les confirmó histológicamente que tenían cáncer de seno se compararon con los controles por edad (± 2 años) y estado menopáusico. La ingesta de hongos se midió mediante un cuestionario de frecuencia de alimentos que fue administrado por entrevistadores bien entrenados. Las asociaciones entre la ingesta diaria y la frecuencia de consumo promedio de hongos con riesgo de cáncer de mama se evaluaron mediante análisis de datos coincidentes. Tanto la ingesta diaria (5 ° vs. 1 ° quintil, OR = 0,48, IC 95% = 0,30-0,78, p para la tendencia 0,030) como la frecuencia de consumo promedio de hongos (4 ° vs. 1 ° cuartil, OR = 0,54, IC 95% = 0.35–0.82,p para la tendencia 0.008) se asociaron inversamente con el riesgo de cáncer de seno después del ajuste por educación, antecedentes familiares de cáncer de seno, ejercicio regular [≥22.5 MET (equivalente metabólico) ‐hr / semana], IMC (índice de masa corporal, Kg / m 2 ) , número de niños y si actualmente están fumando, bebiendo o usando suplementos multivitamínicos. Se hicieron ajustes adicionales para los niveles de carbohidratos, proteínas de soja, ácido fólico y vitamina E ajustados por energía, que tendieron a atenuar estos resultados. Después de que se realizó una estratificación de acuerdo con el estado de la menopausia, se encontró una fuerte asociación inversa en las mujeres posmenopáusicas (OR = 0.16, IC 95% = 0.04-0.54, p para tendencia = 0.0058 para la ingesta diaria; OR = 0.17, IC 95% = 0.05 –0,54, ppara tendencia = 0.0037 para frecuencia promedio), pero no en mujeres premenopáusicas. En conclusión, el consumo de hongos en la dieta puede disminuir el riesgo de cáncer de seno en mujeres posmenopáusicas.

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Eficacia de Yun Zhi (Coriolus versicolor) sobre la supervivencia en pacientes con cáncer: revisión sistemática y metanálisis

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OBJETIVO:
Los pacientes con cáncer frecuentemente usan hierbas junto con el tratamiento médico convencional, con la esperanza de mejorar la recuperación. Los hongos tienen una historia establecida de uso en terapias orientales tradicionales. En las culturas asiáticas, los hongos se combinan con mezclas de hierbas para tratar el cáncer. Esta revisión sistemática y el metanálisis se basan en ensayos aleatorizados, controlados con placebo y doble ciego para evaluar la eficacia de Yun Zhi (YZ) para la supervivencia en pacientes con cáncer.

MATERIAL Y MÉTODOS:
La revisión sistemática y la técnica de metanálisis se utilizaron para agregar y analizar la eficacia de Yun Zhi en la supervivencia en pacientes con cáncer de 13 ensayos clínicos utilizando una base de datos computarizada y búsqueda manual.

RESULTADOS
Los resultados muestran que Yun Zhi resulta en una ventaja de supervivencia significativa en comparación con el tratamiento convencional contra el cáncer convencional solo. Del paciente aleatorizado a Yun Zhi, hubo una reducción absoluta del 9% en la mortalidad a 5 años, lo que resultó en un paciente adicional vivo por cada 11 pacientes tratados. En pacientes con cáncer de mama, cáncer gástrico o cáncer colorrectal tratados con quimioterapia, los efectos de la combinación de la preparación de Yun Zhi en la tasa general de supervivencia a 5 años fueron más evidentes, pero no en el cáncer de esófago y el carcinoma nasofaríngeo. Sin embargo, el análisis de subgrupos no pudo concluir qué tipo de tratamiento contra el cáncer puede maximizar el beneficio de Yun Zhi.

CONCLUSIÓN:
Este metaanálisis ha proporcionado pruebas contundentes de que Yun Zhi tendría un beneficio de supervivencia en pacientes con cáncer, particularmente en carcinoma de mama, gástrico y colorrectal. Sin embargo, los hallazgos resaltan la necesidad de evidencia adicional de estudios prospectivos de resultados para guiar las posibles modificaciones futuras de los regímenes de tratamiento. Las patentes recientes sobre el uso de hongos para el tratamiento del cáncer también se resumen en esta revisión.

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Actividad anti-aromatasa de fitoquímicos en champiñones blancos (Agaricus bisporus)

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Los champiñones blancos (Agaricus bisporous) son un agente quimiopreventivo potencial para el cáncer de mama, ya que suprimen la actividad de la aromatasa y la biosíntesis de estrógenos. Por lo tanto, evaluamos la actividad de los extractos de hongos en la línea celular MCF-7aro de receptor de estrógeno positivo / aromatasa positivo in vitro e in vivo.

El extracto de hongo disminuyó la proliferación celular inducida por testosterona en las células MCF-7aro pero no tuvo ningún efecto sobre MCF-10A, una línea celular no tumorigénica. Los productos químicos de hongos más potentes son solubles en acetato de etilo. Los principales compuestos activos que se encuentran en la fracción de acetato de etilo son los ácidos grasos insaturados como el ácido linoleico, el ácido linolénico y el ácido linoleico conjugado. La interacción del ácido linoleico y el ácido linoleico conjugado con mutantes de aromatasa expresados ​​en células de ovario de hámster chino mostró que estos ácidos grasos inhiben la aromatasa con una potencia similar y que las mutaciones en las regiones del sitio activo afectan su interacción con estos dos ácidos grasos. Mientras que estos resultados sugieren que estos dos compuestos se unen al sitio activo de la aromatasa, el análisis cinético de inhibición indica que son inhibidores no competitivos con respecto a la androstenediona. Debido a que solo se encontró que el ácido linoleico conjugado inhibe la proliferación dependiente de testosterona de las células MCF-7aro, los inhibidores de aromatasa fisiológicamente relevantes en los hongos son muy probablemente el ácido linoleico conjugado y sus derivados. La acción in vivo de los hongos químicos se mostró usando ratones desnudos inyectados con células MCF-7aro.

Los estudios mostraron que el extracto de hongo disminuyó tanto la proliferación de células tumorales como el peso del tumor sin efecto sobre la tasa de apoptosis. Por lo tanto, nuestros estudios ilustran la actividad anticancerígena in vitro e in vivo del extracto de hongo y sus principales componentes de ácidos grasos.

Enlace a la fuente: Chen, S., Oh, S., Phung, S. [et al.] (2006) Actividad anti-aromatasa de fitoquímicos en champiñones blancos (Agaricus bisporus). Cancer Research.

Efectos de OK-432 (picibanil) sobre los receptores de estrógenos de las células MCF-7 y potenciación de los efectos antiproliferativos del tamoxifeno en combinación con OK-432

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OK-432 (picibanil), una preparación estreptocócica, tiene una fuerte función modificadora de la respuesta biológica (BRM) y se espera que produzca una mejoría clínica y una prolongación de la supervivencia en pacientes con cáncer tratados en Japón. Estábamos interesados ​​en saber si OK-432 aumenta los niveles de receptor de estrógenos (ER) en el cáncer de mama. Para investigar el efecto de los BRM sobre el crecimiento celular y las características de los receptores de ER y progesterona (PgR) en la línea celular de cáncer de mama humano MCF-7, utilizamos OK-432, Krestin (PSK), un polisacárido unido a proteínas extraído de Coriolus versicolor y lentinan, un hongo ramificado (1 … 3) -beta-D-glicano. OK432 y PSK inhibieron de forma dependiente la dosis de síntesis de ADN de las células MCF-7, y las concentraciones inhibitorias del 50% de OK-432 y PSK fueron 1,2 KE (klinische Einheit, unidad clínica) / ml y 200 microgramos / ml, respectivamente. Lentinan no mostró efecto anticancerígeno directo in vitro. Encontramos que OK-432 indujo un aumento de 2 veces en los niveles de ER en células MCF-7 a 0.005 KE / ml, pero no en PgR. Lentinan y PSK en dosis bajas no cambiaron los niveles de ER o PgR, pero la PSK en dosis altas disminuyó ER y PgR. También estudiamos el efecto combinado de OK-432 y antiestrógenos, tamoxifeno (TAM) y DP-TAT-59. El tratamiento combinado con OK-432 y TAM mostró un efecto inhibidor aditivo en las células MCF-7.

Estos resultados sugieren que OK-432 puede aumentar el efecto terapéutico de TAM en el cáncer de mama. tamoxifeno (TAM) y DP-TAT-59. El tratamiento combinado con OK-432 y TAM mostró un efecto inhibidor aditivo en las células MCF-7.

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Viscum album L. extractos en cánceres de mama y ginecológicos: una revisión sistemática de la investigación clínica y preclínica

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FONDO:
Los extractos de Viscum album L. (VAE, muérdago europeo) son un extracto de plantas medicinales ampliamente utilizado en el tratamiento ginecológico y de cáncer de mama.

MÉTODOS
Revisión sistemática para evaluar estudios clínicos e investigaciones preclínicas sobre la efectividad terapéutica y los efectos biológicos de la VAE en el cáncer ginecológico y de mama. Búsqueda de bases de datos, listas de referencias y consultas de expertos. Evaluación basada en criterios de la calidad del estudio metodológico.

RESULTADOS
Se identificaron 19 estudios controlados aleatorios (ECA), 16 no controlados aleatorios (no ECA) y 11 estudios de cohorte de un solo brazo que investigaron el tratamiento de VAE del cáncer de mama o ginecológico. Incluyeron 2420, 6399 y 1130 pacientes respectivamente. Se incluyeron 8 ECA y 8 no ECA en el mismo gran estudio de cohorte epidemiológico. 9 ECA y 13 ECA no evaluaron la supervivencia; 12 informaron un beneficio estadísticamente significativo, los otros una tendencia o ninguna diferencia. 3 ECA y 6 no ECA evaluaron el comportamiento del tumor (remisión o tiempo de recaída); 3 informaron un beneficio estadísticamente significativo, los otros ya sea una tendencia, ninguna diferencia o resultados mixtos. La calidad de vida (QoL) y la tolerabilidad de la quimioterapia, la radioterapia o la cirugía se evaluaron en 15 ECA y 9 no ECA. 21 informaron un resultado positivo estadísticamente significativo, los otros una tendencia, No hay diferencia, o resultados mixtos. La calidad metodológica de los estudios difirió sustancialmente; algunos tenían limitaciones importantes, especialmente los ECA sobre supervivencia y comportamiento tumoral tenían muestras muy pequeñas. Sin embargo, algunos estudios recientes, especialmente sobre la calidad de vida, fueron razonablemente bien realizados. Los estudios de cohorte de un solo brazo investigaron el comportamiento del tumor, la calidad de vida, la farmacocinética y la seguridad de la VAE. Se observó remisión tumoral después de una dosis alta y aplicación local. La aplicación de VAE fue bien tolerada. 34 experimentos con animales investigaron VAE y compuestos aislados o recombinantes en varios modelos de cáncer de mama y ginecológico en ratones y ratas. La VAE mostró un aumento de la supervivencia y la remisión del tumor, especialmente en ratones, mientras que la aplicación en ratas, así como la aplicación de compuestos de VAE, tuvieron resultados mixtos.

CONCLUSIÓN:
La VAE muestra algunos efectos positivos en el cáncer de mama y ginecológico. Se justifica más investigación sobre la eficacia clínica.

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Eficacia de la N-acetilcisteína, D-manosa y Morinda citrifolia para tratar la cistitis recurrente en la supervivencia del cáncer de mama

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OBJETIVO:
Las sobrevivientes de cáncer de mama en terapia adyuvante, con frecuencia experimentan la deficiencia de estrógenos con síntomas genitourinarios representados principalmente por cistitis bacteriana recurrente. El objetivo del presente estudio fue evaluar la efectividad de N-acetilcisteína, D-manosa y extracto de fruta de Morinda citrifolia (NDM), cuando se asocia a la terapia con antibióticos, para reducir la persistencia de la cistitis recurrente en esta población de riesgo.

PACIENTES Y MÉTODOS:
Sesenta mujeres sobrevivientes de cáncer de seno con cistitis recurrente fueron examinadas retrospectivamente. Grupo 1, compuesto por 40 pacientes tratados con terapia antibiótica asociada con NDM durante seis meses, Grupo 2 compuesto por 20 pacientes tratados con antibióticos solos.

RESULTADOS
El uso de NDM en combinación con la terapia con antibióticos mostró una reducción significativa en los cultivos de orina positivos, en comparación con los antibióticos solos. Los sujetos del Grupo 1 en lugar de los del Grupo 2, mostraron una mejoría en la puntuación de los síntomas de urgencia, frecuencia, incontinencia de urgencia, cistitis recurrente, dolor vesical y uretral.

CONCLUSIÓN:
En las mujeres sobrevivientes de cáncer de mama afectadas por molestias genitourinarias, la combinación de NDM y la terapia con antibióticos mostró una mayor eficacia en la reducción de infecciones del tracto urinario y molestias urinarias con respecto al uso de antibióticos solamente.

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Efecto de altas dosis de vitamina C en combinación con el tratamiento contra el cáncer en las células de cáncer de mama.

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El efecto anticancerígeno de altas dosis de vitamina C intravenosa (altas dosis de vitamina C) sigue siendo controvertido a pesar de la creciente evidencia de que la alta dosis de vitamina C ejerce actividad antitumoral mediante el aumento de la cantidad de especies reactivas de oxígeno en las células cancerosas sin toxicidades significativas. Por lo tanto, este estudio intentó demostrar la actividad anticancerígena in vitro de altas dosis de vitamina C en combinación con el tratamiento convencional en el cáncer de mama.

MATERIALES Y MÉTODOS:
Los efectos proapoptóticos de altas dosis de vitamina C (1,25 a 20 mM) con o sin agentes anticancerígenos (mesilato de eribulina, tamoxifeno, fulvestrant o trastuzumab) se estimaron mediante un ensayo MTT para medir la viabilidad celular de una variedad de líneas celulares de cáncer de mama (MCF7, SK-BR3 y MDA-MB-231), así como células epiteliales de mama normales (MCF10A).

RESULTADOS
Las dosis altas de vitamina C (≥10 mM) disminuyeron significativamente la viabilidad celular de todas las líneas celulares de cáncer de mama, particularmente de las células MCF-7. Las actividades de catalasa de las células MCF7 y MDA-MD-231 también fueron más bajas que las de las células MCF10A. Además, la viabilidad celular de las células MCF7 y MDA-MD-231 disminuyó aún más cuando se combinaron dosis altas de vitamina C y mesilato de eribulina, y esto también fue cierto para las células MCF-7 cuando se combinaron dosis altas de vitamina C con tamoxifeno o fulvestrant y para las células SK-BR3 cuando se combinan altas dosis de vitamina C con trastuzumab en comparación con la quimioterapia o la terapia endocrina sola.

CONCLUSIÓN:
La combinación de altas dosis de vitamina C con medicamentos convencionales contra el cáncer puede tener ventajas terapéuticas contra las células de cáncer de seno.

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