OK-432 (picibanil), una preparación estreptocócica, tiene una fuerte función modificadora de la respuesta biológica (BRM) y se espera que produzca una mejoría clínica y una prolongación de la supervivencia en pacientes con cáncer tratados en Japón. Estábamos interesados en saber si OK-432 aumenta los niveles de receptor de estrógenos (ER) en el cáncer de mama. Para investigar el efecto de los BRM sobre el crecimiento celular y las características de los receptores de ER y progesterona (PgR) en la línea celular de cáncer de mama humano MCF-7, utilizamos OK-432, Krestin (PSK), un polisacárido unido a proteínas extraído de Coriolus versicolor y lentinan, un hongo ramificado (1 … 3) -beta-D-glicano. OK432 y PSK inhibieron de forma dependiente la dosis de síntesis de ADN de las células MCF-7, y las concentraciones inhibitorias del 50% de OK-432 y PSK fueron 1,2 KE (klinische Einheit, unidad clínica) / ml y 200 microgramos / ml, respectivamente. Lentinan no mostró efecto anticancerígeno directo in vitro. Encontramos que OK-432 indujo un aumento de 2 veces en los niveles de ER en células MCF-7 a 0.005 KE / ml, pero no en PgR. Lentinan y PSK en dosis bajas no cambiaron los niveles de ER o PgR, pero la PSK en dosis altas disminuyó ER y PgR. También estudiamos el efecto combinado de OK-432 y antiestrógenos, tamoxifeno (TAM) y DP-TAT-59. El tratamiento combinado con OK-432 y TAM mostró un efecto inhibidor aditivo en las células MCF-7.
Estos resultados sugieren que OK-432 puede aumentar el efecto terapéutico de TAM en el cáncer de mama. tamoxifeno (TAM) y DP-TAT-59. El tratamiento combinado con OK-432 y TAM mostró un efecto inhibidor aditivo en las células MCF-7.
