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Observatorio de Salud y Medicina Integrativa

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Viscum album L. extractos en cánceres de mama y ginecológicos: una revisión sistemática de la investigación clínica y preclínica

cáncer de mama, cáncer ginecológico - muérdago, Viscum album - mujer

FONDO:
Los extractos de Viscum album L. (VAE, muérdago europeo) son un extracto de plantas medicinales ampliamente utilizado en el tratamiento ginecológico y de cáncer de mama.

MÉTODOS
Revisión sistemática para evaluar estudios clínicos e investigaciones preclínicas sobre la efectividad terapéutica y los efectos biológicos de la VAE en el cáncer ginecológico y de mama. Búsqueda de bases de datos, listas de referencias y consultas de expertos. Evaluación basada en criterios de la calidad del estudio metodológico.

RESULTADOS
Se identificaron 19 estudios controlados aleatorios (ECA), 16 no controlados aleatorios (no ECA) y 11 estudios de cohorte de un solo brazo que investigaron el tratamiento de VAE del cáncer de mama o ginecológico. Incluyeron 2420, 6399 y 1130 pacientes respectivamente. Se incluyeron 8 ECA y 8 no ECA en el mismo gran estudio de cohorte epidemiológico. 9 ECA y 13 ECA no evaluaron la supervivencia; 12 informaron un beneficio estadísticamente significativo, los otros una tendencia o ninguna diferencia. 3 ECA y 6 no ECA evaluaron el comportamiento del tumor (remisión o tiempo de recaída); 3 informaron un beneficio estadísticamente significativo, los otros ya sea una tendencia, ninguna diferencia o resultados mixtos. La calidad de vida (QoL) y la tolerabilidad de la quimioterapia, la radioterapia o la cirugía se evaluaron en 15 ECA y 9 no ECA. 21 informaron un resultado positivo estadísticamente significativo, los otros una tendencia, No hay diferencia, o resultados mixtos. La calidad metodológica de los estudios difirió sustancialmente; algunos tenían limitaciones importantes, especialmente los ECA sobre supervivencia y comportamiento tumoral tenían muestras muy pequeñas. Sin embargo, algunos estudios recientes, especialmente sobre la calidad de vida, fueron razonablemente bien realizados. Los estudios de cohorte de un solo brazo investigaron el comportamiento del tumor, la calidad de vida, la farmacocinética y la seguridad de la VAE. Se observó remisión tumoral después de una dosis alta y aplicación local. La aplicación de VAE fue bien tolerada. 34 experimentos con animales investigaron VAE y compuestos aislados o recombinantes en varios modelos de cáncer de mama y ginecológico en ratones y ratas. La VAE mostró un aumento de la supervivencia y la remisión del tumor, especialmente en ratones, mientras que la aplicación en ratas, así como la aplicación de compuestos de VAE, tuvieron resultados mixtos.

CONCLUSIÓN:
La VAE muestra algunos efectos positivos en el cáncer de mama y ginecológico. Se justifica más investigación sobre la eficacia clínica.

Enlace a estudio

cáncer de mama, cáncer ginecológico - muérdago, Viscum album - mujer

Seguridad de dosis más altas de Viscum album L. en animales y humanos: revisión sistemática de cambios inmunes y parámetros de seguridad.

Cáncer - muérdago, Viscum album - actividad citotóxica, revisión sistemática, toxicidad

Los extractos de Viscum album L (VAE, muérdago) y las lectinas aisladas de muérdago (ML) tienen propiedades inmunoestimulantes y una fuerte actividad citotóxica dependiente de la dosis. Con frecuencia se usan en el tratamiento complementario del cáncer, principalmente para mejorar la calidad de vida, pero en parte también para influir en el crecimiento del tumor, especialmente mediante la inyección local de VAE y en dosis altas. Se plantea la cuestión de si estas dosis más altas pueden inducir algún daño o efectos inmunosupresores.

MÉTODOS
Revisión sistemática de todos los experimentos y estudios clínicos que investigan dosis más altas de VAE en animales y humanos (Viscum album> 1 mg en humanos correspondiente a> 0.02 mg / kg en animales o ML> 1 ng / kg) y evaluando parámetros inmunes o infecciones o efectos adversos Reacciones farmacológicas.

RESULTADOS
69 estudios clínicos y 48 experimentos con animales informaron la aplicación de dosis más altas de VAE o ML y evaluaron los cambios inmunes y / o daños. En estos estudios, Viscum album se aplicó en dosis de hasta 1500 mg en humanos y 1400 mg / kg en animales, ML se aplicó hasta 6.4 μg / kg en humanos y en animales hasta 14 μg / kg por vía subcutánea, 50 μg / kg nasal y 500 μg / kg por vía oral. Una variedad de parámetros inmunes mostró resultados fluctuantes o crecientes, pero sin efecto inmunosupresor. Los efectos secundarios consistieron principalmente en síntomas similares a la gripe (FLS) dependientes de la dosis, fiebre, reacciones locales en el sitio de inyección y varios efectos leves inespecíficos. Ocasionalmente, se informaron reacciones alérgicas. Después de la aplicación de altas dosis de ML recombinante, se observó hepatotoxicidad reversible en algunos casos.

CONCLUSIONES
La aplicación de dosis más altas de VAE o ML no se acompaña de inmunosupresión. En general, la VAE parece exhibir un riesgo bajo, pero los médicos deben controlarla cuando se aplican en dosis altas.

Enlace a estudio

Cáncer - muérdago, Viscum album - actividad citotóxica, revisión sistemática, toxicidad

Supervivencia a largo plazo de un paciente con cáncer de páncreas avanzado en tratamiento complementario con extractos de álbumes Viscum : informe de un caso

cáncer de páncreas - Viscum album -

El cáncer de páncreas avanzado (aPC) tiene un pronóstico pobre con un beneficio de supervivencia limitado del tratamiento estándar actual. Muchos pacientes con cáncer utilizan los extractos de álbum Viscum (VAE), que muestran efectos inmunoestimulantes, una mejor calidad de vida y un beneficio de supervivencia en pacientes con PCA.

RESUMEN DEL CASO:
Un arquitecto de 59 años desarrolló dolor epigástrico. Se detectó una lesión quística del páncreas de 45 mm de diámetro. En un seguimiento por resonancia magnética, aproximadamente un año después, se observaron múltiples lesiones en el cuerpo y la cola del páncreas; CA-19-9 se elevó a 58.5 U / mL. Se realizó una pancreatectomía distal con esplenectomía y se extirpó un tumor de 7 cm × 5 cm × 3,5 cm. La investigación histológica mostró un adenocarcinoma invasivo asociado a neoplasias papilares mucinosas intraductales con invasión de los vasos linfáticos, invasión perineural y ganglios positivos (2/27); los márgenes quirúrgicos mostraron células tumorales, y el tumor se clasificó como pT3 N1 M0 R1. El paciente fue tratado con radiación del lecho tumoral y capecitabina / oxaliplatino seguido de gemcitabina y FOLFIRINOX. Siete meses después de la cirugía, Se detectó una metástasis hepática y se inició el tratamiento con FOLFIRINOX. Cuatro meses después de la detección de la metástasis, el paciente optó por un tratamiento adicional con VAE. Otro mes después, la metástasis se trató con ablación por radiofrecuencia (RFA). Ocho meses después, la lesión hepática reapareció y nuevamente se trató con RFA. El tratamiento continuo de VAE aumentó en dosis, y el paciente permaneció libre de recurrencia durante los siguientes 39 meses con buena salud y trabajando a tiempo completo (en el momento en que se escribió este informe del caso).

CONCLUSIÓN:
Presentamos el caso de un paciente con aPC con resección R1 con desarrollo de metástasis hepáticas durante el curso del tratamiento que mostró una supervivencia general de 63 meses y una supervivencia libre de recaídas de 39 meses bajo el aumento de la terapia VAE. El posible efecto sinérgico sobre el control tumoral del tratamiento con RFA y los efectos inmunoestimuladores de VAE deben investigarse más a fondo.

Enlace a estudio

cáncer de páncreas - Viscum album -

Un curso de 21 años de carcinoma de células de Merkel con tratamiento adyuvante del extracto del álbum Viscum: informe de un caso.

Cáncer, carcinoma de células merkel - muérdago - células de Merkel

El carcinoma de células de Merkel (CCM) es un tumor cutáneo neuroendocrino agresivo, poco frecuente, con recurrencia local frecuente, afectación de ganglios linfáticos, metástasis a distancia y una alta tasa de mortalidad. Los extractos de Viscum album (VAE) son un complemento muy utilizado en el tratamiento del cáncer y muestran efectos citotóxicos e inmunomoduladores.

PRESENTACIÓN DEL CASO:
Una mujer de 64 años fue diagnosticada con un CCM en el antebrazo izquierdo. En el siguiente curso de 21 años, experimentó 4 episodios de recaída de ganglios linfáticos (axilar, submandibular, axilar, clavicular). Todas las lesiones fueron extirpadas quirúrgicamente. El paciente rechazó la quimioterapia y la radiación y optó por el tratamiento adyuvante con inyecciones locales subcutáneas de VAE. Actualmente, 21 años después del primer diagnóstico y 9,5 años después de la última recaída, el paciente está libre de tumores, goza de buena salud y no tiene limitaciones funcionales.

CONCLUSIÓN:
El caso presentado muestra supervivencia a largo plazo en un paciente con CCM tratado con cirugía e inyecciones de VAE. El sistema inmune juega un papel clave en la tumorigénesis de MCC. VAE mejora varias vías inmunes y, por lo tanto, podría contribuir al control inmunológico del tumor en MCC. El papel de VAE en MCC debe investigarse más a fondo.

Enlace a estudio

Cáncer, carcinoma de células merkel - muérdago - células de Merkel

Supervivencia libre de tumores a largo plazo en una paciente con cáncer de ovario epitelial en estadio IV sometido a quimioterapia de alta dosis y tratamiento con extracto de Viscum album: informe de un caso

cáncer de ovario - muérdago - efectos secundarios, quimioterapia

INTRODUCCIÓN:
El cáncer epitelial de ovario (COE) tiene un pronóstico pobre en etapas avanzadas. La quimioterapia de dosis alta (HDC) se buscó en la década de 1990, pero no se encontró que mejorara la supervivencia de los pacientes con COE en estudios más amplios. Muchos pacientes con cáncer usan extractos de álbumes Viscum (VAE). También llamado muérdago europeo, el álbum Viscum puede mejorar la calidad de vida y reducir los efectos secundarios de la quimioterapia y puede tener efectos citotóxicos sinérgicos e inhibidores de la proliferación cuando se usa junto con la quimioterapia.

PRESENTACIÓN DEL CASO:
Se diagnosticó un carcinoma epitelial de ovario seroso de alto grado con metástasis peritoneales, suprarrenales y hepáticas (estadio IV de FIGO) en una mujer premenopáusica de 50 años. El tumor y las metástasis se extirparon quirúrgicamente en cirugía citorreductora, y el paciente recibió quimioterapia adyuvante, sin experimentar efectos secundarios del tratamiento. Después de que una segunda cirugía revelara metástasis en los ganglios linfáticos, se realizó HDC y trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas. Además, la paciente optó por el tratamiento con VAE, que recibió continuamente. El paciente permaneció libre de tumor en los exámenes de seguimiento y ha disfrutado de buena salud durante 20 años después del diagnóstico inicial.

DISCUSIÓN:
El tratamiento con VAE en este caso podría haber contribuido a la reducción de los efectos secundarios del HDC y podría haber actuado sinérgicamente con el HDC en el control del tumor. Los casos de VAE en EOC deben documentarse e informarse cuidadosamente para ilustrar aún más la influencia de VAE en esta presentación del cáncer.

Enlace a estudio

cáncer de ovario - muérdago - efectos secundarios, quimioterapia

Remisión completa y supervivencia a largo plazo de un paciente con metástasis de melanoma tratadas con extracto de Viscum album inductor de fiebre en dosis altas: reporte de un caso

melanoma - muérdago, Viscum album - metástasis de melanoma

El melanoma cutáneo maligno metastásico (MCM), un cáncer altamente inmunogénico, generalmente tiene un mal pronóstico. Los extractos de Viscum album (VAE) tienen fuertes efectos inmunoestimulantes, apoptógenos y citotóxicos.

PRESENTACIÓN DEL CASO:
Un paciente de MCM de 66 años con metástasis en los ganglios linfáticos recién diagnosticados optó por el tratamiento exclusivo de VAE. Los VAE se aplicaron inicialmente por vía subcutánea, y luego más tarde en dosis excepcionalmente altas que inducen fiebre, tanto por vía intravenosa como intralesional. Las metástasis se redujeron en los siguientes meses, y después de 2 años, todas las lesiones habían remitido por completo (ganglios linfáticos regionales e hiliares). El paciente ha estado libre de tumor durante 3,5 años en el momento de la publicación (y durante 5 años desde el inicio del tratamiento intensificado con VAE). Además de la fiebre y los síntomas parecidos a la gripe, no se produjeron efectos secundarios.

DISCUSIÓN:
Suponemos que VAE desencadenó una mayor liberación de antígenos asociados a tumores, un reconocimiento inmunológico mejorado y una mayor respuesta inmune contra el tejido tumoral y la remisión tumoral inducida.

Enlace a estudio

melanoma - muérdago, Viscum album - metástasis de melanoma

Eficacia de la N-acetilcisteína, D-manosa y Morinda citrifolia para tratar la cistitis recurrente en la supervivencia del cáncer de mama

cáncer de mama, cistitis - Manosa, terapia adyuvante - Morinda citrifolia, mujer, N-acetilcisteína

OBJETIVO:
Las sobrevivientes de cáncer de mama en terapia adyuvante, con frecuencia experimentan la deficiencia de estrógenos con síntomas genitourinarios representados principalmente por cistitis bacteriana recurrente. El objetivo del presente estudio fue evaluar la efectividad de N-acetilcisteína, D-manosa y extracto de fruta de Morinda citrifolia (NDM), cuando se asocia a la terapia con antibióticos, para reducir la persistencia de la cistitis recurrente en esta población de riesgo.

PACIENTES Y MÉTODOS:
Sesenta mujeres sobrevivientes de cáncer de seno con cistitis recurrente fueron examinadas retrospectivamente. Grupo 1, compuesto por 40 pacientes tratados con terapia antibiótica asociada con NDM durante seis meses, Grupo 2 compuesto por 20 pacientes tratados con antibióticos solos.

RESULTADOS
El uso de NDM en combinación con la terapia con antibióticos mostró una reducción significativa en los cultivos de orina positivos, en comparación con los antibióticos solos. Los sujetos del Grupo 1 en lugar de los del Grupo 2, mostraron una mejoría en la puntuación de los síntomas de urgencia, frecuencia, incontinencia de urgencia, cistitis recurrente, dolor vesical y uretral.

CONCLUSIÓN:
En las mujeres sobrevivientes de cáncer de mama afectadas por molestias genitourinarias, la combinación de NDM y la terapia con antibióticos mostró una mayor eficacia en la reducción de infecciones del tracto urinario y molestias urinarias con respecto al uso de antibióticos solamente.

Enlace a estudio

cáncer de mama, cistitis - Manosa, terapia adyuvante - Morinda citrifolia, mujer, N-acetilcisteína

Compuestos bioactivos, actividad antioxidante y efectos biológicos del arándano europeo ( Vaccinium oxycoccos)

- protocianina - actividad antioxidante, arándano

Las frutas menos conocidas o las especies de frutas subutilizadas son recientemente de gran interés para la investigación debido a la presencia de fitoquímicos que manifiestan muchos efectos biológicos. El arándano europeo, la fruta Vaccinium oxycoccos , como un importante representante de este grupo, es una valiosa fuente de antioxidantes y otras sustancias biológicamente activas, similares al arándano americano ( V. macrocarpon) que es bien conocido y estudiado. El arándano europeo es rico especialmente en compuestos polifenólicos antocianinas (12.4 12207.3 mg / 100 g fw), proantocianinas (1.5⁻5.3 mg / 100 g fw) y flavonoles, especialmente quercetina (0.52⁻15.4 mg / 100 g fw), que contribuyen principalmente a la actividad antioxidante de la fruta. El arándano pequeño también es importante debido a sus diversos efectos biológicos, como la protección del tracto urinario (proantocianidinas), propiedades antibacterianas y antifúngicas (quercetina, proantocianidinas, antocianinas), actividades cardioprotectoras (proantocianidinas) y anticancerígenas (proantocianidinas) y la utilización en alimentos (bebidas de jugo). , mermeladas, jaleas, salsas, aditivos para productos cárnicos) e industrias farmacológicas, y en medicina popular.

Enlace a estudio

- protocianina - actividad antioxidante, arándano

Extractos estandarizados de proantocianidina de arándano de dosis alta versus dosis baja para la prevención de infección recurrente del tracto urinario en mujeres sanas [PACCANN]: un protocolo de ensayo controlado aleatorio doble ciego

infección urinaria - proantocianidina - mujer

FONDO:
Las infecciones del tracto urinario (ITU) se encuentran entre las infecciones bacterianas más comunes que afectan a las mujeres. Aunque los antibióticos son el tratamiento de elección para la infección urinaria, los productos derivados del arándano se han utilizado durante muchos años para prevenir las infecciones urinarias, con evidencia limitada en cuanto a su eficacia. Nuestro objetivo es evaluar la eficacia de una cápsula de extracto de arándano estandarizada en proantocianidinas de enlace de tipo A (PAC) para la prevención de la infección recurrente del tracto urinario.

MÉTODOS
Realizaremos un ensayo clínico aleatorizado, controlado, doble ciego 1: 1 en mujeres de 18 años o más que presenten ≥ 2 infecciones urinarias en 6 meses o ≥ 3 infecciones urinarias en 12 meses. Ciento cuarenta y ocho mujeres serán reclutadas y aleatorizadas en dos grupos para recibir una dosis óptima de extracto de arándano cuantificado y estandarizado en PAC (2 × 18.5 mg PAC por día) o una dosis de control (2 × 1 mg PAC por día ) El resultado primario para el ensayo es el número medio de nuevas infecciones urinarias sintomáticas en mujeres durante un período de intervención de 6 meses. Los resultados secundarios son: (1) Evaluar el número medio de nuevas infecciones urinarias sintomáticas con piuria, como lo demuestra una prueba positiva de leucocitos esterasa; (2) Para detectar el número medio de nuevas infecciones urinarias sintomáticas confirmadas por cultivo; (3) Para cuantificar los metabolitos de los PAC urinarios en mujeres que toman una dosis diaria de 37 mg de PAC por día en comparación con las mujeres que toman una dosis diaria de 2 mg por día durante 6 meses; (4) Caracterizar a las mujeres que presentan IU recurrente en función de los factores de riesgo conocidos de IU recurrente; (5) Describir los efectos secundarios de la ingesta diaria de extracto de arándano que contiene 37 mg de PAC en comparación con 2 mg de PAC. Este informe proporciona datos metodológicos completos para este ensayo controlado aleatorio.

DISCUSIÓN:
Los resultados de este ensayo informarán a los urólogos, ginecólogos, médicos de familia y otros profesionales de la salud que atienden a mujeres sanas con infección urinaria recurrente, sobre los beneficios del uso diario de una dosis óptima de extracto de arándano para la prevención de la infección urinaria recurrente.

Enlace a estudio

infección urinaria - proantocianidina - mujer

Evaluación de los efectos de un suplemento dietético natural con arándano, Noxamicina® y D-manosa en infecciones urinarias recurrentes en mujeres perimenopáusicas

infección urinaria, menopausia - Manosa, suplementación - mujer

El aparato genital femenino, el tracto urinario y los tejidos perineales de soporte comparten un origen embriológico común, cuya diferenciación depende de la acción de los estrógenos. En las mujeres adultas, la disminución progresiva de la función ovárica, con la consiguiente privación de estrógenos, reduce el tropismo tisular que causa atrofia urogenital, lo que hace que estos órganos sean mucho más susceptibles a traumatismos e infecciones urinarias. Los trastornos asociados con los cambios en el tracto urogenital de las mujeres peri y posmenopáusicas tienen una relevancia clínica significativa, tanto por su cronicidad y alta frecuencia de ocurrencia como por tener importantes repercusiones en la calidad de vida de las mujeres, que a menudo tienen que llamar a su médico buscando alivio para sus síntomas. En general, estos pacientes informan tener un número significativo de episodios de cistitis por año. Con el fin de verificar si el uso de un nuevo suplemento dietético (bolsitas Kistinox® Forte) que contiene arándano (Vaccinium macrocarpon), Noxamicina® (extracto de propóleos) y D-manosa puede ser útil en el tratamiento de la cistitis, con o sin bacteriuria , a través de la eliminación de los síntomas urinarios, se realizó un estudio clínico multicéntrico en 150 mujeres de 40 a 50 años que sufrían episodios recurrentes de cistitis, como lo atestigua al menos un urocultivo positivo durante los seis meses anteriores a su reclutamiento.

MÉTODOS
Los sujetos fueron asignados aleatoriamente a dos grupos: Grupo A: 100 mujeres recibieron Kistinox® Forte, 1 bolsita por día durante los primeros 10 días del mes, durante 3 meses; Grupo B: 50 mujeres no recibieron ningún tratamiento para servir como grupo de control.

RESULTADOS
Los resultados del presente estudio muestran una remisión completa de los síntomas urinarios en 92 mujeres; Se observó una ligera disminución en los síntomas urinarios en 5 sujetos, mientras que 3 mujeres que interrumpieron el tratamiento después del primer ciclo se consideraron abandonos.

CONCLUSIONES
Este estudio clínico multicéntrico reveló la excelente eficacia y tolerabilidad de los sobres de Kistinox® Forte en el tratamiento y prevención de trastornos urinarios en mujeres peri y posmenopáusicas. La posología de una bolsita al día durante los primeros 10 días del mes durante 3 meses fue bien tolerada por los pacientes, que no informaron ningún trastorno derivado del producto.

Enlace a estudio

infección urinaria, menopausia - Manosa, suplementación - mujer

El té verde como terapia complementaria para el tratamiento de la cistitis aguda no complicada en mujeres: un ensayo clínico aleatorizado

cistitis aguda no complicada - té verde - ensayo clínico, mujer

FONDO:
y propósito: diferentes estudios in vitro han informado los efectos antimicrobianos de las catequinas del té verde y también sus efectos sinérgicos con trimetoprim-sulfametoxazol contra E. coli. El objetivo del presente estudio fue evaluar la eficacia del té verde como terapia complementaria al tratamiento antimicrobiano estándar en mujeres con cistitis aguda no complicada.

MATERIALES Y MÉTODOS:
En este ensayo aleatorio cegado, 70 pacientes fueron asignados a recibir cuatro cápsulas de 500 mg de té verde o almidón como placebo diariamente durante tres días junto con trimetoprim-sulfametoxazol. Se registró la presencia de síntomas de cistitis aguda no complicada y se realizó un análisis de orina.

RESULTADOS
Las mujeres en el grupo de té verde mostraron una disminución estadísticamente significativa en la prevalencia de síntomas de cistitis y una mejora estadísticamente significativa en los resultados del análisis de orina, excepto la hematuria después de 3 días de tratamiento.

CONCLUSIÓN:
El té verde fue un complemento efectivo del trimetoprim-sulfametoxazol para tratar la cistitis aguda no complicada en mujeres.

Enlace a estudio

cistitis aguda no complicada - té verde - ensayo clínico, mujer

Los efectos de la l-teanina (suntheanine) en la calidad objetiva del sueño en niños con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (tdah): un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo

TDAH - - L-teanina, niños, sueño, teanina

El propósito de este estudio fue investigar la eficacia y seguridad de la L-teanina como ayuda para mejorar la calidad del sueño medida objetivamente en una población de 98 niños varones diagnosticados formalmente con trastorno por déficit de atención / hiperactividad (TDAH). MÉTODOS: Se realizó un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que involucró a niños de 8 a 12 años que habían sido diagnosticados previamente con TDAH. Un médico experimentado confirmó el diagnóstico de TDAH en cada sujeto. La aleatorización se estratificó según el uso actual de medicación estimulante para garantizar una distribución equitativa de los sujetos tratados con estimulantes / no estimulantes en grupos activos y tratados con placebo. Los participantes consumieron dos tabletas masticables dos veces al día (en el desayuno y después de la escuela), y cada tableta contenía 100 mg de L-teanina (total de 400 mg diarios de Suntheanine, Taiyo Kagaku, Yokkaichi, Japón) o placebo masticable de sabor idéntico durante seis semanas. Los sujetos fueron evaluados durante cinco noches consecutivas utilizando actigrafía de muñeca al inicio del estudio y nuevamente al final del período de tratamiento de seis semanas. Los padres completaron el Cuestionario de sueño pediátrico (PSQ) al inicio del estudio y al final del período de tratamiento. RESULTADOS: Los hallazgos de los datos del reloj Actigraph indicaron que los niños que consumieron L-teanina obtuvieron porcentajes de sueño y puntajes de eficiencia del sueño significativamente más altos, junto con una tendencia no significativa a una menor actividad durante el sueño (definida como menos tiempo despierto después del inicio del sueño) en comparación con aquellos en el grupo placebo La latencia del sueño y otros parámetros del sueño no cambiaron. Los datos del PSQ no se correlacionaron significativamente con los datos objetivos recopilados de la actigrafía, sugiriendo que los padres no eran particularmente conscientes de la calidad del sueño de sus hijos. La L-teanina a dosis relativamente altas fue bien tolerada sin eventos adversos significativos. CONCLUSIONES: Este estudio demuestra que 400 mg diarios de L-teanina son seguros y efectivos para mejorar algunos aspectos de la calidad del sueño en niños diagnosticados con TDAH. Dado que los problemas de sueño son una comorbilidad común asociada con el TDAH, y debido a que el sueño perturbado puede estar relacionado etiológicamente con este trastorno, la L-teanina puede representar una terapia complementaria segura e importante en el TDAH infantil. Se justifican estudios más grandes a largo plazo que analicen el papel terapéutico más amplio de este agente en esta población. Este estudio demuestra que 400 mg diarios de L-teanina son seguros y efectivos para mejorar algunos aspectos de la calidad del sueño en niños diagnosticados con TDAH. Dado que los problemas de sueño son una comorbilidad común asociada con el TDAH, y debido a que el sueño perturbado puede estar relacionado etiológicamente con este trastorno, la L-teanina puede representar una terapia complementaria segura e importante en el TDAH infantil. Se justifican estudios más grandes a largo plazo que analicen el papel terapéutico más amplio de este agente en esta población. Este estudio demuestra que 400 mg diarios de L-teanina son seguros y efectivos para mejorar algunos aspectos de la calidad del sueño en niños diagnosticados con TDAH. Dado que los problemas de sueño son una comorbilidad común asociada con el TDAH, y debido a que el sueño perturbado puede estar relacionado etiológicamente con este trastorno, la L-teanina puede representar una terapia complementaria segura e importante en el TDAH infantil. Se justifican estudios más grandes a largo plazo que analicen el papel terapéutico más amplio de este agente en esta población.

Enlace a estudio

TDAH - - L-teanina, niños, sueño, teanina

Ácido ascórbico en la prevención y el tratamiento del cáncer

Cáncer - Vitamina C - ácido ascórbico, sistema inmunitario

Los mecanismos de acción propuestos para el ácido ascórbico (ascorbato, vitamina C) en la prevención y el tratamiento del cáncer incluyen la mejora del sistema inmunitario, la estimulación de la formación de colágeno necesaria para «tapar» los tumores, la inhibición de la hialuronidasa que mantiene la sustancia fundamental alrededor del tumor. intacto y previene la metástasis, prevención de virus oncogénicos, corrección de una deficiencia de ascorbato que a menudo se observa en pacientes con cáncer, expedición de curación de heridas después de una cirugía de cáncer, aumento del efecto de ciertos medicamentos de quimioterapia, reducción de la toxicidad de otros agentes quimioterapéuticos como Adriamycin, prevención del daño por radicales libres y neutralización de sustancias cancerígenas. Estudios escoceses y japoneses han señalado el beneficio potencial de altas dosis de vitamina C para el tratamiento del cáncer «terminal». Los estudios de Mayo Clinic, sin embargo, han contradicho los hallazgos escoceses y japoneses, lo que ha resultado en acusaciones de fallas metodológicas de ambos lados. Numerosos estudios epidemiológicos han señalado la importancia del ascorbato dietético y suplementario en la prevención de varios tipos de cáncer, incluyendo vejiga, mama, cuello uterino, colorrectal, esofágico, pulmón, pancreático, próstata, glándula salival, estómago, leucemia y linfoma no Hodgkin.

Enlace a estudio

Estudio en pdf (completo; en inglés)

Cáncer - Vitamina C - ácido ascórbico, sistema inmunitario

El viaje sin pavimentar de la vitamina C en el tratamiento del cáncer

Cáncer - Vitamina C - ácido ascórbico

La efectividad y la baja toxicidad para los tejidos normales son propiedades ideales para un tratamiento contra el cáncer, y uno al que apuntan numerosos programas de investigación. La vitamina C se ha utilizado durante mucho tiempo en el campo de la medicina complementaria y alternativa como tratamiento contra el cáncer, con profunda seguridad y eficacia anecdótica. Estudios recientes revelaron la base científica para este uso, e indicaron que la vitamina C, en dosis supra-nutricionales, es muy prometedora como una estrategia terapéutica eficaz y poco tóxica para tratar el cáncer. Aquí se revisan las primeras controversias en torno a la vitamina C y el tratamiento del cáncer, los descubrimientos revolucionarios que condujeron al avance actual y los estudios clínicos recientes, así como la investigación sobre sus mecanismos de acción.

Enlace al estudio

Cáncer - Vitamina C - ácido ascórbico

Efecto de altas dosis de vitamina C en combinación con el tratamiento contra el cáncer en las células de cáncer de mama.

cáncer de mama - Vitamina C - efecto anticancerígeno

El efecto anticancerígeno de altas dosis de vitamina C intravenosa (altas dosis de vitamina C) sigue siendo controvertido a pesar de la creciente evidencia de que la alta dosis de vitamina C ejerce actividad antitumoral mediante el aumento de la cantidad de especies reactivas de oxígeno en las células cancerosas sin toxicidades significativas. Por lo tanto, este estudio intentó demostrar la actividad anticancerígena in vitro de altas dosis de vitamina C en combinación con el tratamiento convencional en el cáncer de mama.

MATERIALES Y MÉTODOS:
Los efectos proapoptóticos de altas dosis de vitamina C (1,25 a 20 mM) con o sin agentes anticancerígenos (mesilato de eribulina, tamoxifeno, fulvestrant o trastuzumab) se estimaron mediante un ensayo MTT para medir la viabilidad celular de una variedad de líneas celulares de cáncer de mama (MCF7, SK-BR3 y MDA-MB-231), así como células epiteliales de mama normales (MCF10A).

RESULTADOS
Las dosis altas de vitamina C (≥10 mM) disminuyeron significativamente la viabilidad celular de todas las líneas celulares de cáncer de mama, particularmente de las células MCF-7. Las actividades de catalasa de las células MCF7 y MDA-MD-231 también fueron más bajas que las de las células MCF10A. Además, la viabilidad celular de las células MCF7 y MDA-MD-231 disminuyó aún más cuando se combinaron dosis altas de vitamina C y mesilato de eribulina, y esto también fue cierto para las células MCF-7 cuando se combinaron dosis altas de vitamina C con tamoxifeno o fulvestrant y para las células SK-BR3 cuando se combinan altas dosis de vitamina C con trastuzumab en comparación con la quimioterapia o la terapia endocrina sola.

CONCLUSIÓN:
La combinación de altas dosis de vitamina C con medicamentos convencionales contra el cáncer puede tener ventajas terapéuticas contra las células de cáncer de seno.

Enlace al estudio

cáncer de mama - Vitamina C - efecto anticancerígeno

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