Observatorio de Salud y Medicina Integrativa

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cáncer de mama

Indole-3-Carbinol es un regulador negativo de la señalización del receptor de estrógeno-α en las células tumorales humanas

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El estrógeno, a través de su unión al receptor de estrógeno (ER), juega un papel importante en la proliferación celular del cáncer de mama y el desarrollo de tumores. El indol-3-carbinol (I3C), un compuesto que ocurre naturalmente en vegetales crucíferos, exhibe una potente actividad antitumoral a través de su regulación de la actividad y el metabolismo del estrógeno. Este estudio fue diseñado para determinar el efecto de I3C sobre el potencial para inhibir el ER-α. Usando un gen indicador dirigido por el receptor de estrógenos, I3C (10–125 μ mol / L) reprimió significativamente la señalización de ER-α activada por 17β-estradiol (E2) de una manera dependiente de la dosis. I3C y br east ca. El gen de susceptibilidad ncer 1 (BRCA1) inhibió sinérgicamente la actividad transcripcional de ER-α. Además, el I3C regula la disminución de la expresión de los genes sensibles al estrógeno, pS2 y catepsina-D, y BRCA1 regulado al alza. Los efectos inhibitorios de I3C no contribuyeron a sus efectos citotóxicos porque estas actividades se observaron a concentraciones inferiores a las tóxicas. Estos resultados sugieren además que las actividades antitumorales de I3C están asociadas no solo con su regulación de la actividad y el metabolismo del estrógeno, sino también con su modulación de la actividad de transcripción ER.

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Inteligencia artificial explicable para el cáncer de mama: un enfoque de razonamiento visual basado en casos

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El razonamiento basado en casos (CBR) es una forma de razonamiento analógico en el que la solución para un (nuevo) caso de consulta se determina utilizando una base de datos de casos conocidos anteriores con sus soluciones. Los casos similares a la consulta se recuperan de la base de datos, y luego sus soluciones se adaptan a la consulta. En medicina, un caso generalmente corresponde a un paciente y el problema consiste en clasificar al paciente en una clase de diagnóstico o terapia. En comparación con los algoritmos de «recuadro negro» como el aprendizaje profundo, las respuestas de los sistemas CBR se pueden justificar fácilmente utilizando los casos similares como ejemplos. Sin embargo, esta posibilidad a menudo se subutiliza y las explicaciones proporcionadas por la mayoría de los sistemas CBR se limitan a la visualización de casos similares.

En este artículo, proponemos un método CBR que puede ejecutarse automáticamente como un algoritmo y presentarse visualmente en una interfaz de usuario para proporcionar explicaciones visuales o para razonamiento visual. Después de recuperar casos similares, una interfaz visual muestra similitudes cuantitativas y cualitativas entre la consulta y los casos similares, por lo que uno puede clasificar fácilmente la consulta a través del razonamiento visual, de una manera totalmente explicable. Combina un enfoque cuantitativo (visualizado por un diagrama de dispersión basado en Escalamiento multidimensional en coordenadas polares , preservando distancias que involucran la consulta) y un enfoque cualitativo(ajuste de visualización usando cajas de arcoíris). Aplicamos este método para el manejo del cáncer de seno. Mostramos en tres conjuntos de datos públicos que nuestro método cualitativo tiene una precisión de clasificación comparable a los algoritmos dek-vecinos más cercanos, pero es mejor explicable. También probamos la interfaz propuesta durante un pequeño estudio de usuarios. Finalmente, aplicamos el enfoque propuesto a un conjunto de datos real en cáncer de mama. Los expertos médicos encontraron interesante el enfoque visual, ya que explica por qué los casos son similares a través de la visualización de las características compartidas del paciente.

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Asociación entre el consumo de carne y el riesgo de cáncer de seno: hallazgos del Estudio de Hermanas

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Se ha postulado que el consumo de carne aumenta el riesgo de cáncer de seno, pero esta asociación no se ha visto de manera consistente.

Examinamos la asociación entre el consumo de diferentes tipos de carne, mutágenos de carne y cáncer de mama invasivo incidente. La información sobre el consumo de diferentes categorías de carne y los comportamientos de la práctica de cocción de carne se obtuvo de 42,012 participantes del Estudio de Hermanas que completaron un Cuestionario de Frecuencia Alimentaria Block 1998 al momento de la inscripción (2003–2009) y cumplieron con los criterios de elegibilidad. Se calculó la exposición al tipo de carne y mutágenos de carne, y se estimaron las asociaciones con el riesgo invasivo de cáncer de mama mediante la regresión de riesgos proporcionales de Cox multivariable. Durante el seguimiento (media, 7,6 años), se diagnosticaron 1.536 cánceres de mama invasivos al menos 1 año después de la inscripción. El aumento del consumo de carne roja se asoció con un mayor riesgo de cáncer de mama invasivo (HR cuartil más alto vs. más bajo: 1.23, IC 95%: 1.02–1.48, tendencia = 0.01). Por el contrario, el aumento del consumo de aves de corral se asoció con una disminución del riesgo de cáncer de mama invasivo (HR más alto vs. el cuartil más bajo: 0,85; IC del 95%: 0,72–1,00; ptrend = 0,03).

En un modelo de sustitución en el que el consumo combinado de carne roja y aves de corral se mantuvo constante, la sustitución de carne roja por aves de corral se asoció con una disminución del riesgo invasivo de cáncer de mama (HR más alto vs. menor cuartil de consumo de aves de corral: 0,72; IC del 95%: 0,58 a 0,89). No se observaron asociaciones para las prácticas de cocción, aminas heterocíclicas estimadas o hierro hemo del consumo de carne roja con riesgo de cáncer de mama. El consumo de carne roja puede aumentar el riesgo de cáncer de mama invasivo, mientras que el consumo de aves de corral puede estar asociado con un riesgo reducido. La sustitución de carne roja por aves de corral podría reducir el riesgo de cáncer de mama.

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Un estudio prequirúrgico de la silibin-fosfatidilcolina oral en pacientes con cáncer de mama temprano

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La silibin-fosfatidilcolina es un complejo de silibina por vía oral biodisponible, un flavonolignano polifenólico derivado del cardo mariano, dotado de una posible actividad anticancerígena en modelos preclínicos. El propósito de este ensayo de ventana de oportunidad fue determinar, por primera vez en pacientes con cáncer de mama temprano, la distribución de silibina en el tejido mamario. Doce pacientes con cáncer de mama recibieron silibin-fosfatidilcolina, 2,8 g diarios durante 4 semanas antes de la cirugía. Los niveles de silibina se midieron antes (SIL) y después de la hidrólisis enzimática (TOT-SIL) mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) -MS / MS en muestras biológicas (plasma, orina, cáncer de mama y tejido normal circundante). Se tomaron muestras de sangre en ayunas al inicio del estudio, antes de la última administración y 2 horas después. Todos los pacientes cumplieron totalmente y completaron el programa de tratamiento. No se observó toxicidad. SIL y TOT-SIL fueron indetectables en las muestras basales. A pesar de una alta variabilidad entre sujetos, la administración repetida de Siliphos alcanzó niveles de TOT-SIL de 31.121 a 7.654 ng / ml en el plasma y hasta 1.375 ng / g en tejido de cáncer de mama. Las concentraciones de SIL oscilaron entre 10.861 y 1.818 ng / ml en plasma y hasta 177 ng / g en tejido de cáncer de mama. La concentración media de TOT-SIL fue mayor en el tumor en comparación con el tejido normal adyacente (P = 0,018). No se observaron cambios significativos en los niveles sanguíneos de IGF-I y óxido nítrico o Ki-67 en los tumores. La silibin-fosfatidilcolina, tomada por vía oral, puede administrar altas concentraciones sanguíneas de silibina, que se acumula selectivamente en el tejido tumoral de mama. Estos hallazgos proporcionan la base para un futuro ensayo de biomarcadores de fase II en la prevención del cáncer de mama. SIL y TOT-SIL fueron indetectables en las muestras basales. A pesar de una alta variabilidad entre sujetos, la administración repetida de Siliphos alcanzó niveles de TOT-SIL de 31.121 a 7.654 ng / ml en el plasma y hasta 1.375 ng / g en tejido de cáncer de mama. Las concentraciones de SIL oscilaron entre 10.861 y 1.818 ng / ml en plasma y hasta 177 ng / g en tejido de cáncer de mama. La concentración media de TOT-SIL fue mayor en el tumor en comparación con el tejido normal adyacente (P = 0,018). No se observaron cambios significativos en los niveles sanguíneos de IGF-I y óxido nítrico o Ki-67 en los tumores. La silibin-fosfatidilcolina, tomada por vía oral, puede administrar altas concentraciones sanguíneas de silibina, que se acumula selectivamente en el tejido tumoral de mama. Estos hallazgos proporcionan la base para un futuro ensayo de biomarcadores de fase II en la prevención del cáncer de mama. SIL y TOT-SIL fueron indetectables en las muestras basales. A pesar de una alta variabilidad entre sujetos, la administración repetida de Siliphos alcanzó niveles de TOT-SIL de 31.121 a 7.654 ng / ml en el plasma y hasta 1.375 ng / g en tejido de cáncer de mama. Las concentraciones de SIL oscilaron entre 10.861 y 1.818 ng / ml en plasma y hasta 177 ng / g en tejido de cáncer de mama. La concentración media de TOT-SIL fue mayor en el tumor en comparación con el tejido normal adyacente (P = 0,018). No se observaron cambios significativos en los niveles sanguíneos de IGF-I y óxido nítrico o Ki-67 en los tumores. La silibin-fosfatidilcolina, tomada por vía oral, puede administrar altas concentraciones sanguíneas de silibina, que se acumula selectivamente en el tejido tumoral de mama. Estos hallazgos proporcionan la base para un futuro ensayo de biomarcadores de fase II en la prevención del cáncer de mama.

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El papel del extracto de cardo de leche en el carcinoma de mama Línea celular (MCF-7) Apoptosis con doxorrubicina

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El cáncer de mama es la neoplasia maligna invasiva más comúnmente diagnosticada y la primera causa principal de muertes relacionadas con el cáncer en mujeres iraníes. Basado en las características únicas de la silimarina, su aplicación en la quimioterapia combinada con doxorrubicina puede ser efectiva para mejorar la eficacia junto con una reducción de la toxicidad en tejidos normales. El presente estudio se centra en evaluar la eficacia de la silimarina en combinación con doxorrubicina, sobre la viabilidad y la apoptosis de la línea celular de carcinoma de mama dependiente de estrógenos (MCF-7). Después de ser cultivadas, las células MCF-7 se dividieron en 8 grupos y se trataron de la siguiente manera: el primer grupo recibió 75 μg silimarina, los grupos 2, 3 y 4 fueron tratados con doxorrubicina 10, 25 y 50 nM, respectivamente, y los grupos 5, 6, y 7 recibieron respectivamente 10, 25 y 50 nM de doxorrubicina, así como 75 μg de silimarina. El porcentaje de viabilidad y la apoptosis de las células se evaluaron con tinción con azul de tripano después de 16, 24 y 48 horas. La silimarina tiene un efecto sinérgico sobre el potencial terapéutico de la doxorrubicina. Uso de silimarina en combinación con la doxorrubicina puede ser más efectiva en el potencial terapéutico de la doxorrubicina y disminuye su dosis limitante efectos secundarios.

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La electroacupuntura promueve la acumulación de paclitaxel al alterar la microvasculatura tumoral y el microambiente en el cáncer de mama de ratones

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La administración dirigida de medicamentos podría aumentar la eficacia de la quimioterapia, sin embargo, existe una gran cantidad de obstáculos en los diseños actuales de administración dirigida. En este estudio, presentamos una nueva vía de suministro dirigido de fármacos mediante electroacupuntura y evaluamos su efecto sobre la distribución de paclitaxel en un modelo de ratón con cáncer de mama. Nuestros resultados muestran que la intervención electroacupuntura aumentó significativamente la concentración intratumoral de paclitaxel. Los ratones en el grupo de acupuntura mostraron t max más corto , t 1/2 más largoy un AUC más alto de paclitaxel en comparación con el grupo de solo paclitaxel. Además, encontramos que la intervención de acupuntura indujo significativamente la apoptosis celular en los tumores. Los niveles de COL IV y α-SMA aumentaron en los tumores del grupo de acupuntura. El biomarcador negativo de metástasis tumoral, NM23, se reguló significativamente en tumores de ratones en el grupo de acupuntura. Nuestros resultados sugieren que la intervención de acupuntura alrededor del área del tumor aumenta la concentración local de agentes quimioterapéuticos. El efecto dirigido de la acupuntura se logra alterando la microvasculatura tumoral y el microambiente. Por lo tanto, la terapia combinada de acupuntura con agentes quimioterapéuticos es prometedora para mejorar la eficacia del tratamiento del cáncer.

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Evidencia de que las diluciones extremas de paclitaxel y docetaxel alteran la expresión génica de células de cáncer de mama in vitro.

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El análisis de la expresión génica de las células tratadas con diluciones extremas o micro cantidades de medicamentos se ha utilizado para proporcionar sugerencias útiles sobre las respuestas biológicas. Sin embargo, la mayoría de los estudios anteriores se realizaron con medicamentos que se preparan a partir de una variedad de fuentes de hierbas y metales. Este estudio investigó los efectos de la dilución ultramolecular de los fármacos anticancerosos taxanos que no se usan comúnmente en medicamentos homeopáticos, en los perfiles de expresión de ARNm de cinco genes clave ( p53, p21, COX-2, TUBB2A y TUBB3) en el cáncer de mama Línea celular MCF-7.

MÉTODO:
Las células MCF-7 se expusieron a preparaciones de paclitaxel (Taxol) o docetaxel (Taxotere) (diluciones 6X, 5C y 15C preparadas a partir de una concentración farmacológica de 25 nmol / L) durante 72 horas. Los grupos de cultivo celular se evaluaron con el método de exclusión del colorante azul de tripano para determinar las tasas de proliferación / citotoxicidad, inmunotinción con β-tubulina para la organización de microtúbulos y reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa para los niveles de expresión génica. El cambio en la expresión del gen se determinó mediante El método ΔΔCt.

RESULTADOS:
La administración de preparaciones diluidas tuvo poco o ningún efecto citotóxico en las células MCF-7, pero alteró la expresión de los genes analizados con un efecto complejo. De acuerdo con el método ΔΔCt con una diferencia de expresión de cinco veces ( p  <0.05) como nivel de corte, las diluciones ultra altas de paclitaxel y docetaxel mostraron efectos diferenciales sobre los genes estudiados con una actividad independiente de la concentración. Además, las diluciones interrumpieron la estructura de los microtúbulos de las células MCF-7, lo que sugiere que conservan su actividad biológica.

CONCLUSIÓN:
A pesar de algunas limitaciones, nuestros hallazgos demuestran que también se producen alteraciones en la expresión génica con diluciones ultra altas de drogas taxanas.

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La alimentación restringida en el tiempo mitiga la tumorigénesis mamaria con alto contenido de grasa en la dieta en ratones MMTV-PyMT.

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El comportamiento alimentario errático interrumpe la alimentación diaria y el patrón de ayuno y conduce a disfunción metabólica y enfermedades crónicas, incluido el cáncer . En el presente estudio, probamos la hipótesis de que el tiempo restringidola alimentación de una dieta alta en grasas (HFD) a la fase oscura no mejora la tumorigénesis mamaria en ratones MMTV-PyMT. Los ratones hembra se asignaron a 3 grupos y se alimentaron con la dieta estándar AIN93G o un HFD con o sin alimentación restringida en fase oscura (12 horas). La duración de la alimentación restringida fue de 8 semanas. El grupo HFD tenía un 24% más de grasa corporal que el grupo AIN93G; la masa grasa corporal del grupo restringido se mantuvo similar a la del grupo AIN93G. La ingesta de energía del grupo restringido fue similar a la de los grupos HFD y AIN93G. La latencia media del tumor mamario fue de 5,8, 7,0 y 6,4 semanas para AIN93G, HFD y grupos restringidos, respectivamente. La progresión del tumor mamario fue un 241% mayor en el grupo HFD que en el grupo AIN93G; no hubo diferencias significativas en la progresión tumoral entre los grupos restringidos y AIN93G. Las concentraciones plasmáticas de leptina, proteína quimiotáctica de monocitos 1, inhibidor del activador del plasminógeno 1, angiopoyetina 2, factor de crecimiento endotelial vascular y factor de crecimiento de hepatocitos fueron significativamente más altas en el grupo HFD que en el grupo control; estas medidas fueron similares entre los grupos restringidos y de control. En conclusión, la alimentación restringida a la fase oscura mitiga la tumorigénesis mamaria potenciada por HFD; Esto puede estar relacionado con la adiposidad de la parte inferior del cuerpo y las señales inflamatorias y angiogénicas asociadas. En conclusión, la alimentación restringida a la fase oscura mitiga la tumorigénesis mamaria potenciada por HFD; Esto puede estar relacionado con la adiposidad de la parte inferior del cuerpo y las señales inflamatorias y angiogénicas asociadas. En conclusión, la alimentación restringida a la fase oscura mitiga la tumorigénesis mamaria potenciada por HFD; Esto puede estar relacionado con la adiposidad de la parte inferior del cuerpo y las señales inflamatorias y angiogénicas asociadas.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30442235

 

Apoptosis inducida por la luteolina en el cáncer de mama: perspectivas mecanicistas y terapéuticas

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El cáncer de mama es una enfermedad maligna en las mujeres que se encuentra en todo el mundo y el tratamiento eficaz se considera un gran desafío clínico incluso en presencia de varias opciones. Existe una extensa bibliografía disponible que demuestra que los polifenoles introducen fitofármacos como agentes anticancerígenos . Entre estos polifenoles, resveratrol , silibinina , quercetina , genisteína , curcumina tienen un potencial increíble contra el cáncer de mama. Sin embargo, hasta ahora no se ha encontrado una encuesta exhaustiva sobre las propiedades anticancerígenas de la luteolina contra el cáncer de mama.

Enlace al estudio> https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0944711319300534

 

Viscum album L. extractos en cánceres de mama y ginecológicos: una revisión sistemática de la investigación clínica y preclínica.

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Los extractos de Viscum album L. (VAE, European mistletoe) son un extracto de planta medicinal ampliamente utilizado en el tratamiento ginecológico y del cáncer de mama. Revisión sistemática para evaluar estudios clínicos e investigaciones preclínicas sobre la efectividad terapéutica y los efectos biológicos de la EVA en el cáncer de mama y ginecológico. Búsqueda de bases de datos, listas de referencias y consultas de expertos. Evaluación basada en criterios de calidad metodológica del estudio.

Se identificaron 19 estudios aleatorizados (ECA), 16 estudios controlados no aleatorios (no controlados aleatorizados) y 11 estudios de cohorte de un solo brazo que investigaron el tratamiento de la EAV para el cáncer de mama o ginecológico. Incluyeron 2420, 6399 y 1130 pacientes respectivamente. Se incluyeron 8 ECA y 8 no controlados en el mismo estudio epidemiológico de gran cohorte. 9 ECA y 13 no controlados evaluaron la supervivencia; 12 informaron un beneficio estadísticamente significativo, los otros una tendencia o ninguna diferencia. 3 ECA y 6 ECA no evaluaron el comportamiento del tumor (remisión o tiempo de recaída); 3 informaron beneficios estadísticamente significativos, los otros o una tendencia, ninguna diferencia o resultados mixtos. La calidad de vida (QoL) y la tolerabilidad de la quimioterapia, la radioterapia o la cirugía se evaluaron en 15 ECA y 9 no controlados. 21 informaron un resultado positivo estadísticamente significativo, los otros o una tendencia, No hay diferencia, o resultados mixtos. La calidad metodológica de los estudios difirió sustancialmente; algunos tenían limitaciones importantes, especialmente los ECA sobre la supervivencia y el comportamiento del tumor tenían muestras muy pequeñas. Sin embargo, algunos estudios recientes, especialmente sobre la calidad de vida fueron razonablemente bien realizados. Los estudios de cohorte de un solo brazo investigaron el comportamiento de los tumores, la calidad de vida, la farmacocinética y la seguridad de la VAE. Se observó remisión tumoral después de dosis altas y aplicación local. La aplicación VAE fue bien tolerada. 34 experimentos con animales investigaron VAE y compuestos aislados o recombinantes en varios modelos de cáncer de mama y ginecológico en ratones y ratas. La VAE mostró un aumento de la supervivencia y la remisión del tumor, especialmente en ratones, mientras que la aplicación en ratas, así como la aplicación de los compuestos VAE tuvieron resultados mixtos.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19519890

 

Interacción de un preparado de muérdago estandarizado (álbum de Viscum) con efectos antitumorales de Trastuzumab in vitro.

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Además de la terapia anticancerosa convencional, muchas pacientes con cáncer de mama usan medicina complementaria y alternativa (CAM) como la hierba medicinal muérdago (Viscum album L.). Para obtener más información acerca de las posibles interacciones entre los medicamentos herbales y medicamentos entre la CAM y los medicamentos anticancerosos convencionales, en el presente estudio in vitro investigamos el efecto de una preparación de muérdago estandarizada sobre la acción de Trastuzumab, un medicamento utilizado para el tratamiento de la mama Her-2 positiva. cáncer.

La línea celular de carcinoma de mama humano Her-2 positivo SK-BR-3 se trató con Trastuzumab. Diferentes dosis de la droga se combinaron con extracto de álbum de Viscum (VAE) en dosis clínicamente relevantes. Se analizaron la proliferación, la apoptosis, el ciclo celular y la secreción del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).

No se detectó inhibición de la eficacia antitumoral de Trastuzumab por VAE. VAE y Trastuzumab, solos o en combinación, inhibieron la proliferación de células SK-BR-3 in vitro. A concentraciones más altas, la VAE indujo apoptosis, que no se observó para Trastuzumab. Las células tratadas con Trastuzumab se sometieron a una detención del ciclo celular G0 / G1 y las células tratadas con VAE una detención G2 / M. Después de la aplicación de los dos fármacos en combinación, se observó la detención de G0 / G1 y G2 / M. La secreción de VEGF de células SK-BR-3 fue significativamente inhibida por el tratamiento exclusivo con Trastuzumab o VAE. El tratamiento combinado de Trastuzumab y VAE en dosis clínicamente relevantes mostró efectos inhibitorios aditivos sobre la secreción de VEGF.

VAE no interfirió con los efectos citostáticos de Trastuzumab en células SK-BR-3 in vitro. Nuestros resultados in vitro sugieren que no debe esperarse ningún riesgo de seguridad por las interacciones farmacológicas de la hierba por la exposición de las células cancerosas a Trastuzumab y VAE simultáneamente. En contraste, VAE y Trastuzumab parecen exhibir efectos anticancerígenos complementarios in vitro.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27491866

 

La disbiosis comensal preexistente es un regulador intrínseco del huésped de la inflamación tisular y la diseminación de células tumorales en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos.

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Se desconoce por qué algunos pacientes con cáncer de mama con receptores hormonales positivos (HR +) presentan una enfermedad más agresiva e invasiva. La diseminación metastásica ocurre temprano en la enfermedad y es facilitada por la interferencia entre el tumor y el ambiente tisular, lo que sugiere que los factores intrínsecos del huésped no definidos mejoran la diseminación temprana y la probabilidad de desarrollar enfermedad metastásica. Aquí hemos identificado la disbiosis comensal como un factor intrínseco del huésped asociado con la diseminación metastásica. Usando un modelo de ratón de cáncer de mama HR +, se demuestra que una interrupción preestablecida de la homeostasis comensal da como resultado un aumento de las células tumorales circulantes y la posterior diseminación a los ganglios linfáticos y pulmones que drenan el tumor. La disbiosis comensal promovió la inflamación temprana dentro de la glándula mamaria que se mantuvo durante la progresión del tumor mamario HR +. Además, la disbiosis mejoró la fibrosis y el depósito de colágeno tanto sistémicamente como localmente dentro del microentorno del tumor e indujo una infiltración mieloide significativa en la glándula mamaria y el tumor de mama. Estos efectos se recapitularon dirigiéndose directamente a los microbios intestinales utilizando antibióticos no absorbibles y mediante el trasplante de microbiota fecal de los contenidos cecales disbióticos, lo que demuestra el impacto directo de la disbiosis intestinal en la diseminación del tumor mamario. Este estudio identifica la disbiosis como un regulador intrínseco-hospedante preexistente de la inflamación tisular, el reclutamiento mieloide, la fibrosis y la diseminación de células tumorales en el cáncer de mama HR +.

Enlace a la fuente: Buchta Rosean, C., Bostic, RR, Ferey, J., Feng, TY, Azar, FN, Tung, KS, Dozmorov, MG, Smirnova, E., Bos, PD y Rutkowski, MR (2019). La disbiosis comensal preexistente es un regulador intrínseco del huésped de la inflamación tisular y la diseminación de células tumorales en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos. Investigación sobre el cáncer , 79 (14), 3662–3675. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-18-3464

 

Niveles de vitamina D en plasma, menopausia y riesgo de cáncer de mama: metanálisis de dosis-respuesta de estudios prospectivos.

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La evidencia previa sugiere que los niveles más altos de 25-hidroxivitamina D (25 [OH] D) circulantes están asociados de forma variable con un menor riesgo de cáncer de mama; sin embargo, los estudios prospectivos y los ensayos clínicos han sido inconsistentes, particularmente entre mujeres mayores y más jóvenes con diferentes estados de menopausia. Se realizó un metanálisis no lineal de dosis-respuesta cuantitativo de estudios prospectivos que evaluaron la asociación entre la circulación de 25 (OH) D y el riesgo de cáncer de mama, estratificado por la menopausia. Una búsqueda sistemática de MEDLINE y EMBASE incluyó estudios publicados hasta mayo de 2011. Revisamos las referencias de los artículos recuperados y contactamos a los investigadores pertinentes para obtener datos adicionales de estudios prospectivos sobre los niveles de 25 (OH) D circulantes y los cánceres de mama incidentes. Se revisaron los estudios prospectivos de vitamina D en circulación y el riesgo de cáncer de mama. y no se impusieron restricciones de idioma. La información sobre la población del estudio, el estado de la menopausia, los niveles de 25 (OH) D y las estimaciones de riesgo relativo (RR) se extrajeron mediante un protocolo estandarizado. Se incluyeron un total de 9 estudios prospectivos, con 5206 casos y 6450 controles. Los datos se agruparon utilizando modelos de metarregresión de efectos aleatorios dosis-respuesta. Identificando efectos no lineales, los modelos de spline fueron optimizados para umbrales. La relación entre la circulación de 25 (OH) D y el riesgo de cáncer de mama difería según el estado menopáusico (p = 0,05 para la modificación del efecto). Si bien no se encontró asociación en mujeres premenopáusicas, los modelos de dosis-respuesta revelaron una asociación inversa no lineal entre las mujeres posmenopáusicas. En particular, se observó una asociación plana en el rango más bajo de niveles de 25 (OH) D <27 ng / ml (RR = 1.01 por 5 ng / ml; intervalo de confianza [IC] del 95%, 0. 98-1.04). En contraste, el riesgo de cáncer de mama posmenopáusico disminuyó con niveles de 25 (OH) D de 27 a <35 ng / ml (p = 0.02 para el cambio de riesgo no lineal), donde un aumento de 5 ng / ml en 25 (OH) D se asoció con un aumento de 12 % de riesgo menor de cáncer de mama (RR = 0,88 por 5 ng / ml; IC del 95%, 0,79-0,97), con un aplanamiento sugestivo en dosis más altas> 35 ng / ml. La asociación inversa significativa no pareció variar entre los estratos de casos invasivos / in situ, el ajuste del índice de masa corporal, la región, el uso de hormonas posmenopáusicas o el método de ensayo. En resumen, este metanálisis de dosis-respuesta de estudios prospectivos de plasma 25 (OH) D sugirió un riesgo de cáncer de mama diferencial con la menopausia, por lo que se observó una asociación inversa gradual más allá de un umbral de 27 ng / ml, pero con efectos de aplanamiento superiores a 35 ng / ml en mujeres posmenopáusicas.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23625163

 

Productos naturales como inhibidores de la aromatasa

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Los productos naturales que se han utilizado tradicionalmente con fines nutricionales o medicinales (suplementos dietéticos botánicos, por ejemplo) también pueden proporcionar inhibición de la aromatasa con efectos secundarios reducidos.

Una revisión exhaustiva de la literatura con respecto a los extractos de productos naturales y los metabolitos secundarios de origen vegetal, microbiano y marino ha demostrado que exhiben actividad inhibidora de la aromatasa.

Las estimaciones mundiales de cáncer de mama incluyeron más de un millón de casos incidentes y casi 400,000 muertes en el año 2000. En los Estados Unidos, se esperaba que más de 178,000 mujeres fueran diagnosticadas con cáncer de seno en 2007 con más de 40,000 muertes ocurridas por la enfermedad.

Enlace a la fuente: Balunas, MJ, Su, B., Brueggemeier, RW y Kinghorn, AD (2008). Productos naturales como inhibidores de la aromatasa. Agentes anticancerígenos en química médica.