Observatorio de Salud y Medicina Integrativa

Medicina y Salud

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Oxigenación y ozonización extracorpóreas de la sangre: implicaciones clínicas y biológicas de la terapia con ozono.

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Algunas líneas de evidencia han sugerido que el desafío a los antioxidantes y biomoléculas provocado por pro-oxidantes como el ozono se puede usar para generar una respuesta controlada al estrés de posible relevancia terapéutica en algunas disfunciones inmunitarias y afecciones crónicas y degenerativas. Se ha propuesto que las células inmunes y endoteliales son dianas electivas de los efectos moleculares positivos del ozono y sus especies derivadas formadas durante la ozonización de la sangre. Sobre la base de estos principios subyacentes y contra el escepticismo y las preocupaciones a menudo perjudiciales sobre su toxicidad, el ozono se ha utilizado en autohemoterapia (HTA) durante cuatro décadas con resultados alentadores. Sin embargo, la aplicación clínica y la validación de la HTA han sido hasta ahora bastante insuficientes. Últimamente, se ha establecido un enfoque terapéutico nuevo y más efectivo para la terapia de ozono, A saber, la oxigenación y ozonización de la sangre extracorpórea (EBOO). Esta técnica, primero probada in vitro y luego in vivo en ovejas y humanos (más de 1200 tratamientos realizados en 82 pacientes), se realiza con un aparato de alta eficiencia que hace posible el tratamiento con una mezcla de oxígeno-ozono (0,5- 1 microg / ml de oxígeno) en 1 h de circulación extracorpórea hasta 4800 ml de sangre heparinizada sin problemas técnicos o clínicos, mientras que la AHT solo puede tratar con ozono 250 ml de sangre. La técnica de EBOO se puede adaptar fácilmente para su uso en hemodiálisis también. El ciclo terapéutico estándar dura 7 semanas, en las que se realizan 14 sesiones de tratamiento de 1 h. Después de una sesión de EBOO, La interacción del ozono con los componentes de la sangre da como resultado un aumento de 4 a 5 veces los niveles de reactantes del ácido tiobarbitúrico y una disminución proporcional de los tioles proteicos plasmáticos sin hemolisis apreciable de eritrocitos. Sobre la base de la evidencia in vitro preliminar, estos simples parámetros de laboratorio pueden representar un complemento útil en el monitoreo de rutina del cumplimiento biológico del tratamiento. La experiencia clínica adquirida hasta ahora confirma el gran potencial terapéutico del EBOO en pacientes con enfermedad arterial periférica grave, enfermedad coronaria, embolia de colesterol, dislipidemia grave, enfermedad de Madelung y sordera repentina de origen vascular. Se está llevando a cabo una extensa investigación sobre los biomarcadores del estrés oxidativo y los ensayos clínicos para validar aún más esta nueva técnica. Sobre la base de la evidencia in vitro preliminar, estos simples parámetros de laboratorio pueden representar un complemento útil en el monitoreo de rutina del cumplimiento biológico del tratamiento. La experiencia clínica adquirida hasta ahora confirma el gran potencial terapéutico del EBOO en pacientes con enfermedad arterial periférica grave, enfermedad coronaria, embolia de colesterol, dislipidemia grave, enfermedad de Madelung y sordera repentina de origen vascular. Se está llevando a cabo una extensa investigación sobre los biomarcadores del estrés oxidativo y los ensayos clínicos para validar aún más esta nueva técnica. Sobre la base de la evidencia in vitro preliminar, estos simples parámetros de laboratorio pueden representar un complemento útil en el monitoreo de rutina del cumplimiento biológico del tratamiento. La experiencia clínica adquirida hasta ahora confirma el gran potencial terapéutico del EBOO en pacientes con enfermedad arterial periférica grave, enfermedad coronaria, embolia de colesterol, dislipidemia grave, enfermedad de Madelung y sordera repentina de origen vascular. Se está llevando a cabo una extensa investigación sobre los biomarcadores del estrés oxidativo y los ensayos clínicos para validar aún más esta nueva técnica. La experiencia clínica adquirida hasta ahora confirma el gran potencial terapéutico del EBOO en pacientes con enfermedad arterial periférica grave, enfermedad coronaria, embolia de colesterol, dislipidemia grave, enfermedad de Madelung y sordera repentina de origen vascular. Se está llevando a cabo una extensa investigación sobre los biomarcadores del estrés oxidativo y los ensayos clínicos para validar aún más esta nueva técnica. La experiencia clínica adquirida hasta ahora confirma el gran potencial terapéutico del EBOO en pacientes con enfermedad arterial periférica grave, enfermedad coronaria, embolia de colesterol, dislipidemia grave, enfermedad de Madelung y sordera repentina de origen vascular. Se está llevando a cabo una extensa investigación sobre los biomarcadores del estrés oxidativo y los ensayos clínicos para validar aún más esta nueva técnica.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16156950

 

Ozonoterapia: una visión general de la farmacodinámica, la investigación actual y la utilidad clínica

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El uso del gas ozono (O 3 ) como terapia en medicina alternativa ha atraído el escepticismo debido a su estructura molecular inestable. Sin embargo, abundantes volúmenes de investigación han proporcionado evidencia de que las estructuras de resonancia dinámica de O 3 facilitan las interacciones fisiológicas útiles en el tratamiento de una gran variedad de patologías. Específicamente, la terapia con O 3 induce estrés oxidativo moderado cuando interactúa con los lípidos. Esta interacción aumenta la producción endógena de antioxidantes, la perfusión local y el suministro de oxígeno, además de mejorar las respuestas inmunitarias. Hemos realizado una revisión exhaustiva de O 3.Terapia, investigando sus contraindicaciones, vías y concentraciones de administración, mecanismos de acción, propiedades desinfectantes en diversos microorganismos y su uso medicinal en diferentes patologías. Exploramos el valor terapéutico del O 3 en patologías del sistema cardiovascular, tracto gastrointestinal, sistema genitourinario, sistema nervioso central, cabeza y cuello, músculo esquelético, tejido subcutáneo y enfermedad vascular periférica. A pesar de la evidencia convincente, más estudios son esenciales para marcarlo como una opción de tratamiento viable y por excelencia en medicina.

Enlace a estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5674660/

 

Los relojes circadianos y el cáncer: el cronometraje controla el metabolismo celular

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El reloj circadiano es un mecanismo biológico de marcapasos que controla con precisión los ritmos en el comportamiento y las funciones fisiológicas que controlan la endocrinología, el metabolismo y la respuesta inmunitaria.
Se ha informado que la interrupción de los ritmos circadianos altera adversamente la fisiología normal y produce trastornos relacionados con el metabolismo, la regulación del estado de ánimo, el comportamiento del sueño y el cáncer.
Los datos clínicos han demostrado que las mutaciones y los cambios en la expresión de los genes del reloj central se reportan en varios cánceres humanos.
El uso de modelos genéticos de ratón y líneas celulares han delineado la diafonía del reloj circadiano con varias vías vinculadas a oncogenes y supresores de tumores, como c-Myc, Ras, PTEN y p53.
El reloj circadiano gobierna las vías metabólicas que regulan la utilización de la glucosa, la absorción de aminoácidos, la lipogénesis y la oxidación β. Por lo tanto, la desregulación de los ritmos circadianos afecta el metabolismo y la proliferación subsiguiente de células cancerosas, lo que puede proporcionar nuevas vías para la intervención terapéutica.
El reloj circadiano es un mecanismo biológico que dicta una serie de procesos fisiológicos rítmicos. Prácticamente todas las células contienen un reloj funcional cuya interrupción produce alteraciones en el tiempo y efectos sistémicos perjudiciales, incluido el cáncer. Los avances recientes han conectado la interrupción genética del reloj con múltiples redes de transcripción y señalización que controlan el inicio y la progresión del tumor. Una característica adicional de este control circadiano se basa en el metabolismo celular, tanto en el microentorno del tumor como en el organismo de forma sistémica. Se describirá una discusión de los principales avances relacionados con el metabolismo del cáncer y el reloj circadiano, incluidos los nuevos esfuerzos relacionados con el flujo metabólico de las células transformadas, la heterogeneidad metabólica de los tumores.

Enlace al estudio> https://www.cell.com/trends/endocrinology-metabolism/fulltext/S1043-2760(19)30086-4

 

Metabolismo celular en la regulación de la muerte celular programada.

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El aumento del metabolismo celular y la resistencia a la apoptosis son dos características de la transformación celular. El progreso reciente en la comprensión del papel de las mitocondrias en el control de la apoptosis ha llamado la atención sobre los vínculos entre los elementos de la maquinaria apoptótica y el metabolismo celular. Aquí, revisamos los efectos coordinados de la abstinencia del factor de crecimiento en la bioenergética y la muerte celular programada, y discutimos las consecuencias metabólicas de los genes que previenen la apoptosis, incluida la familia de genes BCL2 y el AKT .

Enlace al estudio> https://www.cell.com/trends/endocrinology-metabolism/fulltext/S1043-2760(01)00528-8

 

La luteolina como un agente antiinflamatorio y neuroprotector: una breve revisión

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Según la Organización Mundial de la Salud, dos mil millones de personas tendrán 60 años o más para 2050. El envejecimiento es un factor de riesgo importante para varios trastornos neurodegenerativos. Estos trastornos relacionados con la edad representan actualmente uno de los problemas de salud más importantes y desafiantes del mundo. Por lo tanto, se ha prestado mucha atención al diseño y desarrollo de agentes neuroprotectores derivados de fuentes naturales. Estos fitoquímicos han demostrado una alta eficacia y bajos efectos adversos en múltiples in vitro e in vivoestudios. Entre estos fitoquímicos, los flavonoides dietéticos son una clase química importante y común de productos bioactivos, que se encuentran en varias frutas y verduras. La luteolina es una flavona importante, que se encuentra en varios productos vegetales, como el brócoli, la pimienta, el tomillo y el apio. Numerosos estudios han demostrado que la luteolina posee efectos neuroprotectores beneficiosos tanto in vitro como in vivo.. A pesar de esto, todavía no se ha logrado una visión general de los efectos neuroprotectores de la luteolina. Por lo tanto, el objetivo de este artículo es proporcionar una revisión de la literatura disponible sobre los efectos neuroprotectores de la luteolina y sus mecanismos moleculares de acción. Aquí, también revisamos la literatura disponible sobre la química de la luteolina, sus fuentes herbales y la biodisponibilidad como agente farmacológico para el tratamiento y el tratamiento de los trastornos neurodegenerativos relacionados con la edad.

Enlace al estudio> https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0361923015300307

 

La luteolina ejerce un efecto pro-apoptótico y efectos anti-migración en células de adenocarcinoma de pulmón A549 a través de la activación de la vía de señalización MEK / ERK

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Una cantidad cada vez mayor de evidencia sugiere que la luteolina, un flavonoide dietético común que se distribuye ampliamente en plantas y alimentos, ha demostrado ser protectora contra el cáncer. Sin embargo, los mecanismos subyacentes precisos de su acción contra el cáncer de pulmón aún son poco conocidos. En el presente estudio, investigamos si la luteolina muestra el efecto anticancerígeno en el cáncer de pulmón a través de la inducción de la apoptosis celular y la inhibición de la migración celular, y si se requieren proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK) y vías de señalización de Akt. Los resultados revelaron que la luteolina ejercía un efecto antiproliferativo de manera dependiente de la dosis y el tiempo en células de adenocarcinoma de pulmón A549, e indujo apoptosis con un aumento concomitante en la activación de las caspasas-3 y -9, disminución de Bcl-2, elevación en la expresión de Bax, y la fosforilación de MEK y su quinasa ERK corriente abajo, así como la activación de Akt. La luteolina también inhibió dramáticamente la motilidad celular y la migración en las células A549. El inhibidor de la vía de MEK-ERK protegió contra la muerte celular inducida por luteolina y suprimió los efectos anti-migratorios de luteolina inducidos por la apoptosis, lo que sugiere que la vía de señalización de MEK-ERK juega un papel importante en la mediación del efecto pro-apoptótico y los efectos anti-migración de luteolina. En conjunto, este estudio proporciona una nueva perspectiva sobre el modo de acción de la luteolina en el cáncer de pulmón. El inhibidor de la vía de MEK-ERK protegió contra la muerte celular inducida por luteolina y suprimió los efectos anti-migratorios de luteolina inducidos por la apoptosis, lo que sugiere que la vía de señalización de MEK-ERK juega un papel importante en la mediación del efecto pro-apoptótico y los efectos anti-migración de luteolina. En conjunto, este estudio proporciona una nueva perspectiva sobre el modo de acción de la luteolina en el cáncer de pulmón. El inhibidor de la vía de MEK-ERK protegió contra la muerte celular inducida por luteolina y suprimió los efectos anti-migratorios de luteolina inducidos por la apoptosis, lo que sugiere que la vía de señalización de MEK-ERK juega un papel importante en la mediación del efecto pro-apoptótico y los efectos anti-migración de luteolina. En conjunto, este estudio proporciona una nueva perspectiva sobre el modo de acción de la luteolina en el cáncer de pulmón.

Enlace al estudio> https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009279716303027

 

La luteolina, un flavonoide, como agente anticancerígeno: una revisión

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Muchos fitoquímicos derivados de alimentos y sus derivados representan una cornucopia de nuevos compuestos anticancerígenos. La luteolina (3,4,5,7-tetrahidroxi flavona) es un flavonoide que se encuentra en diferentes plantas, como vegetales, hierbas medicinales y frutas. Actúa como un agente contra el cáncer contra varios tipos de tumores malignos humanos, como los cánceres de pulmón, mama, glioblastoma , próstata, colon y páncreas . También bloquea el desarrollo del cáncer in vitroein vivo mediante la inhibición de la proliferación de células tumorales, la protección contra los estímulos cancerígenos y la activación de la detención del ciclo celular , y al inducir la apoptosis.A través de diferentes vías de señalización . La luteolina puede revertir adicionalmente la transición epitelial-mesenquimatosa (EMT) a través de un mecanismo que involucra la reducción del citoesqueleto , la inducción de la expresión de E-cadherina del biomarcador epitelial y la regulación negativa de los biomarcadores mesenquimatosos N -cadherin, caracol y vimentina . Además, la luteolina incrementa los niveles de las especies de oxígeno reactivo intracelular (ROS) mediante la activación de la respuesta al estrés del retículo endoplásmico letal y la disfunción mitocondrial en las células de glioblastoma, y ​​mediante la activación de las expresiones de proteínas asociadas al estrés ER , incluida la fosforilaciónde eIF2 α, PERK, CHOP, ATF4 y cleaved-caspase 12. En consecuencia, el presente artículo de revisión resume el progreso de investigaciones recientes sobre la luteolina contra varios cánceres humanos.

Enlace al estudio> https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332218367180

 

Apoptosis inducida por la luteolina en el cáncer de mama: perspectivas mecanicistas y terapéuticas

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El cáncer de mama es una enfermedad maligna en las mujeres que se encuentra en todo el mundo y el tratamiento eficaz se considera un gran desafío clínico incluso en presencia de varias opciones. Existe una extensa bibliografía disponible que demuestra que los polifenoles introducen fitofármacos como agentes anticancerígenos . Entre estos polifenoles, resveratrol , silibinina , quercetina , genisteína , curcumina tienen un potencial increíble contra el cáncer de mama. Sin embargo, hasta ahora no se ha encontrado una encuesta exhaustiva sobre las propiedades anticancerígenas de la luteolina contra el cáncer de mama.

Enlace al estudio> https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0944711319300534

 

Viscum album L. extractos en cánceres de mama y ginecológicos: una revisión sistemática de la investigación clínica y preclínica.

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Los extractos de Viscum album L. (VAE, European mistletoe) son un extracto de planta medicinal ampliamente utilizado en el tratamiento ginecológico y del cáncer de mama. Revisión sistemática para evaluar estudios clínicos e investigaciones preclínicas sobre la efectividad terapéutica y los efectos biológicos de la EVA en el cáncer de mama y ginecológico. Búsqueda de bases de datos, listas de referencias y consultas de expertos. Evaluación basada en criterios de calidad metodológica del estudio.

Se identificaron 19 estudios aleatorizados (ECA), 16 estudios controlados no aleatorios (no controlados aleatorizados) y 11 estudios de cohorte de un solo brazo que investigaron el tratamiento de la EAV para el cáncer de mama o ginecológico. Incluyeron 2420, 6399 y 1130 pacientes respectivamente. Se incluyeron 8 ECA y 8 no controlados en el mismo estudio epidemiológico de gran cohorte. 9 ECA y 13 no controlados evaluaron la supervivencia; 12 informaron un beneficio estadísticamente significativo, los otros una tendencia o ninguna diferencia. 3 ECA y 6 ECA no evaluaron el comportamiento del tumor (remisión o tiempo de recaída); 3 informaron beneficios estadísticamente significativos, los otros o una tendencia, ninguna diferencia o resultados mixtos. La calidad de vida (QoL) y la tolerabilidad de la quimioterapia, la radioterapia o la cirugía se evaluaron en 15 ECA y 9 no controlados. 21 informaron un resultado positivo estadísticamente significativo, los otros o una tendencia, No hay diferencia, o resultados mixtos. La calidad metodológica de los estudios difirió sustancialmente; algunos tenían limitaciones importantes, especialmente los ECA sobre la supervivencia y el comportamiento del tumor tenían muestras muy pequeñas. Sin embargo, algunos estudios recientes, especialmente sobre la calidad de vida fueron razonablemente bien realizados. Los estudios de cohorte de un solo brazo investigaron el comportamiento de los tumores, la calidad de vida, la farmacocinética y la seguridad de la VAE. Se observó remisión tumoral después de dosis altas y aplicación local. La aplicación VAE fue bien tolerada. 34 experimentos con animales investigaron VAE y compuestos aislados o recombinantes en varios modelos de cáncer de mama y ginecológico en ratones y ratas. La VAE mostró un aumento de la supervivencia y la remisión del tumor, especialmente en ratones, mientras que la aplicación en ratas, así como la aplicación de los compuestos VAE tuvieron resultados mixtos.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19519890

 

Interacción de un preparado de muérdago estandarizado (álbum de Viscum) con efectos antitumorales de Trastuzumab in vitro.

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Además de la terapia anticancerosa convencional, muchas pacientes con cáncer de mama usan medicina complementaria y alternativa (CAM) como la hierba medicinal muérdago (Viscum album L.). Para obtener más información acerca de las posibles interacciones entre los medicamentos herbales y medicamentos entre la CAM y los medicamentos anticancerosos convencionales, en el presente estudio in vitro investigamos el efecto de una preparación de muérdago estandarizada sobre la acción de Trastuzumab, un medicamento utilizado para el tratamiento de la mama Her-2 positiva. cáncer.

La línea celular de carcinoma de mama humano Her-2 positivo SK-BR-3 se trató con Trastuzumab. Diferentes dosis de la droga se combinaron con extracto de álbum de Viscum (VAE) en dosis clínicamente relevantes. Se analizaron la proliferación, la apoptosis, el ciclo celular y la secreción del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).

No se detectó inhibición de la eficacia antitumoral de Trastuzumab por VAE. VAE y Trastuzumab, solos o en combinación, inhibieron la proliferación de células SK-BR-3 in vitro. A concentraciones más altas, la VAE indujo apoptosis, que no se observó para Trastuzumab. Las células tratadas con Trastuzumab se sometieron a una detención del ciclo celular G0 / G1 y las células tratadas con VAE una detención G2 / M. Después de la aplicación de los dos fármacos en combinación, se observó la detención de G0 / G1 y G2 / M. La secreción de VEGF de células SK-BR-3 fue significativamente inhibida por el tratamiento exclusivo con Trastuzumab o VAE. El tratamiento combinado de Trastuzumab y VAE en dosis clínicamente relevantes mostró efectos inhibitorios aditivos sobre la secreción de VEGF.

VAE no interfirió con los efectos citostáticos de Trastuzumab en células SK-BR-3 in vitro. Nuestros resultados in vitro sugieren que no debe esperarse ningún riesgo de seguridad por las interacciones farmacológicas de la hierba por la exposición de las células cancerosas a Trastuzumab y VAE simultáneamente. En contraste, VAE y Trastuzumab parecen exhibir efectos anticancerígenos complementarios in vitro.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27491866

 

Supervivencia libre de tumores a largo plazo en un paciente con cáncer de ovario epitelial en estadio IV que se someten a quimioterapia de dosis alta y tratamiento con extracto de álbum de Viscum: informe de un caso.

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El cáncer epitelial de ovario (COE) tiene un mal pronóstico en estadios avanzados. La quimioterapia de dosis alta (HDC) se realizó en la década de 1990, pero no se encontró que mejorara la supervivencia de los pacientes con EOC en estudios más amplios. Muchos pacientes con cáncer utilizan extractos de álbumes de Viscum (VAE). También conocido como muérdago europeo, el álbum Viscum puede mejorar la calidad de vida y reducir los efectos secundarios de la quimioterapia y puede tener efectos sinérgicos citotóxicos e inhibidores de la proliferación cuando se usa junto con la quimioterapia.

Se diagnosticó un carcinoma de ovario epitelial seroso de alto grado con metástasis peritoneal, suprarrenal y hepática (FIGO Estadio IV) en una mujer premenopáusica de 50 años de edad. El tumor y las metástasis se extirparon quirúrgicamente en la cirugía citorreductora y el paciente recibió quimioterapia adyuvante, sin experimentar efectos secundarios del tratamiento. Después de una segunda cirugía, se revelaron metástasis en los ganglios linfáticos, HDC y trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas. Además, la paciente optó por el tratamiento con VAE, que recibió continuamente. El paciente permaneció libre de tumores en los exámenes de seguimiento y ha gozado de buena salud durante 20 años después del diagnóstico inicial.

El tratamiento con VAE en este caso podría haber contribuido a la reducción de los efectos secundarios del HDC y haber actuado de forma sinérgica con el HDC en el control de tumores. Los casos de VAE en EOC se deben documentar e informar cuidadosamente para ilustrar con más detalle la influencia de VAE en esta presentación sobre el cáncer.

Enlace a la fuente: G Werthmann, P., Kempenich, R. et S Kienle, G. (2019) Supervivencia tumor-libre a largo plazo en un paciente con el cáncer ovárico epitelial de la etapa IV que experimenta la quimioterapia de la Alto-dosis y el tratamiento del extracto del álbum de Viscum: Un informe del caso. Perm J.

 

Un curso de 21 años de carcinoma de células de Merkel con tratamiento adyuvante con extracto de álbum de Viscum: reporte de un caso

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El carcinoma de células de Merkel (CCM) es un tumor de piel neuroendocrino raro, agresivo, con recurrencia local frecuente, afectación de ganglios linfáticos, metástasis a distancia y una alta tasa de mortalidad. Los extractos de álbumes de Viscum (VAE) son un complemento ampliamente utilizado en el tratamiento del cáncer y muestran efectos citotóxicos e inmunomoduladores.

A una mujer de 64 años se le diagnosticó un CCM del antebrazo izquierdo. En el siguiente curso de 21 años, experimentó 4 episodios de recaída de ganglios linfáticos (axilar, submandibular, axilar, clavicular). Todas las lesiones fueron extirpadas quirúrgicamente. El paciente rechazó la quimioterapia y la radiación y optó por el tratamiento adyuvante con inyecciones locales de VAE subcutánea. Actualmente, 21 años después del primer diagnóstico y 9,5 años después de la última recaída, el paciente está libre de tumores, goza de buena salud y no tiene limitaciones funcionales.

El caso presentado muestra una supervivencia prolongada en un paciente con CCM tratado con cirugía e inyecciones de VAE. El sistema inmunológico juega un papel clave en la tumorigénesis de MCC. La VAE mejora varias vías inmunitarias y, por lo tanto, podría contribuir al control inmunológico de tumores en MCC. El papel de VAE en MCC debe investigarse más a fondo.

Enlace al estudio>https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29857880

 

Remisión completa y supervivencia a largo plazo de un paciente con metástasis de melanoma tratados con extracto de álbum de Viscum inductor de fiebre en dosis altas: reporte de un caso

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El melanoma cutáneo maligno metastásico (MCM), un cáncer altamente inmunogénico, generalmente tiene un pronóstico desfavorable. Los extractos de Viscum album (VAE) tienen fuertes efectos inmunoestimulantes, apoptogénicos y citotóxicos.

Un paciente de MCM de 66 años de edad con metástasis a los ganglios linfáticos recién diagnosticada optó por un tratamiento único para el VAE. Las VAE se aplicaron inicialmente por vía subcutánea, y luego más tarde en dosis excepcionalmente altas, que inducen fiebre, tanto por vía intravenosa como intralesional. Las metástasis se redujeron en los siguientes meses y, después de 2 años, todas las lesiones habían remitido por completo (ganglios linfáticos regionales e hiliares). El paciente ha estado libre de tumores durante 3,5 años en el momento de la publicación (y durante 5 años desde el inicio del tratamiento intensivo con VAE). Además de la fiebre y los síntomas gripales, no se produjeron efectos secundarios.

Suponemos que la VAE desencadenó una mayor liberación de antígenos asociados a tumores, un mayor reconocimiento inmunológico y una mayor respuesta inmune contra el tejido tumoral y la remisión inducida del tumor.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29145317

El licopeno y la función cognitiva

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Las disminuciones en la función cognitiva relacionadas con aumentos en el estrés oxidativo y la inflamación ocurren con el envejecimiento. Reconociendo la actividad de extinción de radicales libres y la acción antiinflamatoria del carotenoide licopeno, el objetivo de la presente revisión fue evaluar si existe evidencia de una relación protectora entre el licopeno y la función cognitiva mantenida o entre el licopeno y el desarrollo o progresión de la demencia. Una búsqueda sistemática en la literatura identificó cinco estudios transversales y cinco estudios longitudinales que examinaron estos resultados en relación con el licopeno circulante o dietético. Entre los cuatro estudios que evaluaron las relaciones entre el licopeno y la cognición mantenida, tres informaron relaciones positivas significativas. Ninguno de los dos estudios que informaron sobre la relación entre el licopeno y el desarrollo de la demencia informaron resultados significativos. De los cuatro estudios que investigaron el licopeno circulante y la demencia preexistente, solo uno informó asociaciones significativas entre el licopeno circulante más bajo y las tasas más altas de mortalidad por enfermedad de Alzheimer. Al reconocer la heterogeneidad entre los estudios, no hay pruebas suficientes y una escasez de datos para sacar conclusiones firmes o separar los efectos directos del licopeno. Sin embargo, dado que el licopeno de baja circulación es un predictor de mortalidad por todas las causas, se justifica una investigación adicional sobre su relación con la longevidad cognitiva y la mortalidad relacionada con la demencia. no hay pruebas suficientes y una escasez de datos para sacar conclusiones firmes o separar los efectos directos del licopeno. Sin embargo, dado que el licopeno de baja circulación es un predictor de mortalidad por todas las causas, se justifica una investigación adicional sobre su relación con la longevidad cognitiva y la mortalidad relacionada con la demencia. no hay pruebas suficientes y una escasez de datos para sacar conclusiones firmes o separar los efectos directos del licopeno. Sin embargo, dado que el licopeno de baja circulación es un predictor de mortalidad por todas las causas, se justifica una investigación adicional sobre su relación con la longevidad cognitiva y la mortalidad relacionada con la demencia.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31217968

 

La acupuntura y la moxibustión mejoran la capacidad de memoria de aprendizaje de las ratas de la enfermedad de Alzheimer, posiblemente mediante la regulación al alza del contenido de enzimas de internalización de Aβ en suero

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Observar el efecto de la acupuntura y la moxibustión (AM) en la capacidad de memoria de aprendizaje y la expresión de beta amiloide (Aβ) en el hipocampo dentate gyrus (DG) de ratas con enfermedad de Alzheimer (AD), para explorar su mecanismo que subyace en la mejora de AD. .Cuarenta ratas Wistar macho se dividieron aleatoriamente en normal, operación simulada, modelo y grupos AM ( n＝ 10 en cada uno). El modelo AD se estableció mediante inyección bilateral de hipocampo de Aβ 1-42 (5 µL). La AM se aplicó en «Baihui» (GV 20) y «Shenshu» (BL 23) durante 15 minutos, una vez al día durante 12 veces. Se usaron pruebas de laberinto de agua de Morris para evaluar la capacidad de aprendizaje de la memoria de las ratas. Los niveles de enzimas internalizantes de Aβ 1-42 y Aβ en suero, incluidas la transtiretina (TTR), la lipoproteína lipasa (LPL), la macroglobulina alfa 2 (α 2 M) y la apolipoproteína E (ApoE) se detectaron mediante ELISA. La expresión de Aβ 1-42 en el hipocampo DG se detectó mediante inmunohistoquímica.

En comparación con el grupo de operación simulada, la prueba de latencia de escape promedio de la navegación de ubicación se prolongó significativamente en los primeros 5 días y en los últimos 3 días ( P <0.01), y el tiempo de residencia del cuadrante objetivo y los tiempos de cruce de la plataforma de los especiales La tarea de sondeo se redujo significativamente en el grupo modelo ( P <0.01). Después de la intervención, la latencia de escape promedio se acortó obviamente en los primeros 5 días y en los últimos 3 días ( P <0,01), y tanto el tiempo de residencia como el tiempo de cruce de la plataforma aumentaron significativamente en el grupo de AM relevante para el grupo modelo ( P <0.01, P <0.05). Después de modelar, los contenidos de TTR, LPL, α 2M y ApoE en el suero fueron significativamente más bajos en el grupo modelo que en el grupo de operación simulada ( P <0.01, P <0.05), mientras que los niveles de suero Aβ 1-42 y hipocampo Aβ 1-42 expresaron un aumento considerable en relación con El grupo de operación simulada ( P <0.01). Después de la intervención, los contenidos de TTR, LPL, α 2 M y ApoE en el suero aumentaron significativamente ( P <0.01, P <0.05), y tanto la expresión de suero Aβ 1-42 como la del hipocampo Aβ 1-42 se regularon notablemente. en comparación con el grupo modelo ( P<0.05). No se encontraron diferencias significativas entre los grupos de operación normal y simulada en los niveles de todos los índices mencionados anteriormente ( P > 0.05).

AM puede mejorar la capacidad de memoria de aprendizaje de las ratas con AD, lo que puede estar relacionado con sus efectos en la regulación al alza del contenido de las enzimas internalizadoras de Aβ en suero y promover la eliminación del Aβ en el hipocampo. Sugiere un papel protector de la AM en las neuronas del hipocampo.

Enlace a> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30585465