El ácido alfa lipoico (ALA) se ha utilizado como suplemento dietético en diferentes dosis en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) debido a sus efectos antioxidantes, antiinflamatorios e hipoglucémicos. Sin embargo, los informes sobre los efectos del ALA son controvertidos. Por esta razón, el propósito del presente estudio fue determinar el efecto de 600 mg / día de ALA en los marcadores de estrés oxidativo (OxS) e inflamación y RAGE en adultos mayores con DM2. Se realizó un estudio cuasiexperimental con una muestra de 135 sujetos sedentarios (98 mujeres y 37 hombres) con una edad media de 64 ± 1 años, todos con DM2. La muestra se dividió en tres grupos: (i) grupo experimental (EG) con 50 sujetos, (ii) grupo placebo (PG) con 50 sujetos y grupo de control (CG) con 35 sujetos. Obtuvimos las siguientes medidas en todos los sujetos (pre y postratamiento):α , IL-6, IL-8 e IL-10) marcadores. Con respecto al efecto de ALA sobre HbA1c, se observó una disminución en el EG (línea de base 8.9 ± 0.2 vs. postratamiento 8.6 ± 0.3) y el PG (línea de base 8.8 ± 0.2 vs. posttratamiento 8.4 ± 0.3) en comparación con el CG (línea de base 8.8 ± 0.3 vs. seis meses 9.1 ± 0.3) aunque la diferencia no fue estadísticamente significativa ( p <0.05). Hubo una disminución estadísticamente significativa ( p <0.05) en la concentración sanguínea de 8-isoprostano en el EG y PG con respecto al CG (EG: línea de base 100 ± 3 vs. postratamiento 57 ± 3, PG: línea de base 106 ± 7 vs . postratamiento 77 ± 5, y CG: línea de base 94 ± 10 vs. seis meses 107 ± 11 pg / mL). Asimismo, una disminución estadísticamente significativa ( p<0.05) en la concentración de RAGE se encontró en el EG (línea de base 1636 ± 88 vs. postratamiento 1144 ± 68) y la PG (línea de base 1506 ± 97 vs. postratamiento 1016 ± 82) en comparación con CG (línea de base 1407 ± 112 vs seis meses 1506 ± 128). También se observó una disminución estadísticamente significativa en todos los marcadores de inflamación y en la actividad de SOD y GPx en el CG con respecto al EG y PG. Nuestros hallazgos sugieren que la administración de ALA a una dosis de 600 mg / día durante seis meses tiene un efecto similar al del placebo sobre el estrés oxidativo, la inflamación y el RAGE en adultos mayores con DM2. Por lo tanto, se deben intentar dosis más altas de ALA para tener este efecto. Esta prueba está registrada con el número de registro de prueba.
estrés oxidativo
Trastornos psiquiátricos y polifenoles: ¿pueden ser útiles en la terapia?
La prevalencia de trastornos psiquiátricos aumenta permanentemente. Los compuestos polifenólicos pueden participar en la modulación de la salud mental, incluida la plasticidad cerebral, el comportamiento, el estado de ánimo, la depresión y la cognición. Además de su capacidad antioxidante, se han observado otras propiedades biomoduladoras. En la patogenia de la depresión, se observan trastornos en los neurotransmisores, aumento de los procesos inflamatorios, defectos en la neurogénesis y plasticidad sináptica, disfunción mitocondrial y desequilibrio redox. El ginkgo biloba, el té verde y los extractos de Quercus robur y la curcumina pueden afectar el sistema neuronal en pacientes depresivos. Los pacientes con TDAH tratados con antipsicóticos, especialmente estimulantes, informan efectos adversos significativos; por lo tanto, se busca un tratamiento alternativo. Un extracto de Ginkgo biloba y de la corteza de Pinus pinaster,Pycnogenol , podría convertirse en prometedores suplementos complementarios en el tratamiento del TDAH. La esquizofrenia es un trastorno mental devastador, con estrés oxidativo involucrado en su fisiopatología. Aún no se ha informado la interferencia directa de los polifenoles con la fisiopatología de la esquizofrenia. Sin embargo, el aumento del estrés oxidativo causado por el haloperidol fue inhibido ex vivo por diferentes polifenoles. La curcumina, extracto de té verde y de Ginkgo biloba, puede tener beneficios en los efectos secundarios graves asociados con la administración de neurolépticos a pacientes que padecen esquizofrenia. Los polifenoles en la dieta tienen el potencial de convertirse en medicamentos en el campo de la salud mental después de un estudio exhaustivo de su mecanismo de acción.
Enlace a estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26180581
Justificación del tratamiento antioxidante dietético del TDAH
Surge una mayor comprensión sobre las desventajas de los medicamentos estimulantes en niños con TDAH (trastorno por déficit de atención con hiperactividad). Esta reseñapresenta hallazgos científicos que respaldan el tratamiento dietético antioxidante del TDAH y describe alteraciones sustanciales en el sistema inmunológico, la regulación epigenética de la expresión génica y la regulación del estrés oxidativo en el TDAH. Como resultado, podrían desarrollarse inflamación crónica y estrés oxidativo, lo que puede llevar a síntomas de TDAH, por ejemplo, por neuroinflamación crónica mediada por células T, así como por daño oxidativo neuronal y pérdida de funciones cerebrales normales. Por lo tanto, la modulación de la actividad del sistema inmunitario y el equilibrio antioxidante-oxidante mediante enfoques nutricionales podrían tener potencial en el tratamiento del TDAH. El uso de antioxidantes naturales contra las condiciones oxidativas es un campo emergente en el manejo de enfermedades neurodegenerativas. Los polifenoles dietéticos, por ejemplo, tienen capacidades antioxidantes así como efectos inmunorreguladores y, por lo tanto, Parece apropiado en la terapia de TDAH. Esta revisión puede estimular el desarrollo y la investigación del tratamiento dietético antioxidante en el TDAH, que es altamente deseado.
Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29587355
Relevancia terapéutica de la ozonoterapia en enfermedades degenerativas: enfoque en la diabetes y el dolor espinal.
El ozono, uno de los contaminantes del aire más importantes, es una molécula triatómica que contiene tres átomos de oxígeno que produce una forma inestable debido a su estructura mesomérica. Es bien sabido que el ozono tiene una potente capacidad para oxidar compuestos orgánicos y puede inducir irritación respiratoria. Aunque el ozono tiene efectos perjudiciales, también se han sugerido muchos efectos terapéuticos. Desde las últimas décadas, el potencial terapéutico del ozono ha ganado mucha atención a través de su gran capacidad para inducir estrés oxidativo controlado y moderado cuando se administra en dosis terapéuticas precisas. Una gran cantidad de evidencia científica mostró que la activación del factor inducible por hipoxia-1α (HIF-1a), el factor nuclear de las células T activadas (NFAT), el factor nuclear-eritroide 2 relacionado con el factor de respuesta antioxidante-2 (Nrf2-ARE) , y las vías de la proteína 1 activada (AP-1) son los principales mecanismos moleculares que subyacen a los efectos terapéuticos de la terapia de ozono. La activación de estas vías moleculares conduce a una regulación al alza de los sistemas antioxidantes endógenos, a la activación de las funciones inmunitarias, así como a la supresión de los procesos inflamatorios, lo que es importante para corregir el estrés oxidativo en la diabetes y el dolor espinal. El presente estudio pretendía revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia. La activación de estas vías moleculares conduce a una regulación al alza de los sistemas antioxidantes endógenos, a la activación de las funciones inmunitarias, así como a la supresión de los procesos inflamatorios, lo que es importante para corregir el estrés oxidativo en la diabetes y el dolor espinal. El presente estudio pretendía revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia. La activación de estas vías moleculares conduce a una regulación al alza de los sistemas antioxidantes endógenos, a la activación de las funciones inmunitarias, así como a la supresión de los procesos inflamatorios, lo que es importante para corregir el estrés oxidativo en la diabetes y el dolor espinal. El presente estudio pretendía revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia. El presente estudio pretendía revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia.
El presente estudio pretende revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia.
