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anorexia

La influencia del compuesto activo correlacionado con hexosa (AHCC) en la quimioterapia provocada por cisplatino y los efectos secundarios en ratones con tumor

Cáncer - suplementación - anorexia, cisplatino, efectos antitumorales, hexosa, nefrotóxico, pérdida de peso, quimioterapia, ratones, sistema inmune

El cisplatino (cis-diaminedicloroplatino (II) o CDDP) (un medicamento contra el cáncer que contiene platino ampliamente utilizado) es nefrotóxico y tiene un bajo porcentaje de tolerancia en pacientes durante la quimioterapia. El compuesto activo correlacionado con hexosa (AHCC) es un extracto de Basidiomycotina comercializado como un suplemento para pacientes con cáncer debido a su contenido de nutrientes y fibra y su capacidad para fortalecer y optimizar la capacidad del sistema inmune. La posibilidad de que AHCC pudiera reducir los efectos secundarios del cisplatino se evaluó en los ratones BALB / cA portadores de tumor sobre la base de la capacidad de mejorar la pérdida de peso corporal inducida por cisplatino, la anorexia, la nefrotoxicidad y la toxicidad hematopoyética. Aunque el cisplatino (8 mg / kg de peso corporal) redujo el tamaño y el peso de los tumores sólidos, la suplementación con AHCC mejoró significativamente el efecto antitumoral inducido por cisplatino tanto en el tamaño (p <0.05) como en el peso (p <0.05). La ingesta de alimentos en los ratones tratados con cisplatino se redujo después del comienzo del tratamiento y esto permaneció bajo en comparación con el grupo sin tratamiento con cisplatino (control) durante todo el período del experimento. La suplementación con AHCC aumentó la ingesta de alimentos en los ratones tratados con cisplatino. Las concentraciones de nitrógeno ureico en sangre y creatinina sérica, y la proporción de nitrógeno ureico en sangre a creatinina sérica aumentaron significativamente en el grupo tratado con cisplatino solo en comparación con el grupo control. Sus mayores niveles se mitigaron mediante la suplementación con AHCC (100 mg / kg de peso corporal) en el grupo tratado con cisplatino. AHCC también pudo modular la supresión de la médula ósea debido al cisplatino y la mejora fue estadísticamente significativa. El examen histopatológico del riñón reveló la presencia de daño inducido por cisplatino y esto fue modulado por el tratamiento con AHCC. El potencial de AHCC para mejorar la toxicidad provocada por cisplatino, así como el efecto quimioterapéutico, podría tener implicaciones económicas beneficiosas para los pacientes que reciben quimioterapia con cisplatino.

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