Fragmentación del ADN y detención del ciclo celular: un sello distintivo de la apoptosis inducida por Ruta graveolens en células de cáncer de colon humano.

En el presente estudio, investigamos el efecto anticancerígeno de varias potencias de Ruta graveolens (Ruta) en la línea celular COLO-205, como lo demuestran los citotoxicidad, migración, clonogenecidad, cambios morfológicos y bioquímicos y modificaciones en los niveles de genes asociados con apoptosis y ciclo celular. En el tratamiento de las células COLO-205, se observaron efectos máximos con tintura madre (MT) y potencias de 30C, en las que se observó una disminución en la viabilidad celular junto con una capacidad reducida de clonogenecidad y migración. Además, se observaron alteraciones morfológicas y bioquímicas tales como cambios nucleares (núcleos fragmentados con cromatina condensada) y un patrón similar a una escalera de ADN (mayor cantidad de ADN fragmentado) en células COLO-205 que indican la muerte celular relacionada con apoptóticos. La expresión de la apoptosis y los genes reguladores relacionados con el ciclo celular evaluados por transcriptasa-PCR inversa revelaron una regulación positiva de la expresión de caspasa 9, caspasa-3, Bax, p21 y p27 y una regulación negativa de la expresión de Bcl-2 en células tratadas. El modo de muerte celular sugirió una vía apoptótica intrínseca junto con la detención del ciclo celular en la G2 / M del ciclo celular. Nuestros hallazgos indican que los fitoquímicos presentes en Ruta mostraron potencial para el desarrollo de productos terapéuticos naturales para el carcinoma de colon.

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